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Enregistrement W1977642469 · doi:10.1371/journal.pmed.1001011

How Can Institutional Review Boards Best Interpret Preclinical Data?

2011· letter· en· W1977642469 sur OpenAlexaff
James V. Lavery

Notice bibliographique

RevuePLoS Medicine · 2011
Typeletter
Langueen
DomaineVeterinary
ThématiqueAnimal testing and alternatives
Établissements canadiensCentre for Global Health ResearchSt. Michael's HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesSanofi PasteurSanofiPfizer
Mots-clésHarmContext (archaeology)Research ethicsClinical trialQuality (philosophy)Psychological interventionSet (abstract data type)Transparency (behavior)Consistency (knowledge bases)LimitingTranslational researchMedicinePublic relationsEngineering ethicsPsychologyPolitical scienceComputer scienceSocial psychologyLaw

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Among the many challenges facing institutional review boards (IRBs) is to predict whether the activities and interventions proposed in a clinical trial protocol are likely to yield net harm or net benefit for trial participants. IRBs take these questions very seriously, and never more so than in the review of first-in-human (FIH) trials, where interpreting findings about risks to humans from animal data requires a leap of faith, regardless of the quality of the available data. In their paper published this week in PLoS Medicine [1], “Predicting harms and benefits in translational trials: Ethics, evidence, and uncertainty,” Jonathan Kimmelman and Alex London argue that decision-makers (which, from the context of their paper, I assume to mean IRB members) pay insufficient attention to threats to validity in preclinical studies and consult too narrow a set of evidence, thereby unnecessarily limiting predictions about risks and potential benefits for humans that they might otherwise be able to make. They advocate greater attention to the quality of preclinical evidence and to research on related agents. These strategies are meant to reduce what they call the “misestimation” of risks or anticipated benefits, which they argue “threatens the integrity of the scientific enterprise, because it frustrates prudent allocation of research resources”[1]. Kimmelman and London's proposal is likely to stimulate a great deal of constructive debate among clinical trialists, regulators, and other members of the research ethics community. In my brief comments here, I will attempt to open this debate by identifying a key aspect of their proposal that is likely to generate particular interest and perhaps even some controversy—that is, their framing of the problem in terms of how effectively decision-makers utilize evidence from preclinical or animal studies. Although IRB members often do not have deep grounding in the subtleties of research design and inferential statistics, it would be wrong to suggest that “misestimation” of risk and potential benefit arises solely from errors by IRB members (or other decision-makers).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,833
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,910
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesMétarecherche
DomaineSignal candidat: Évaluation · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Commentaire · Signal consensuel: Commentaire
Score de désaccord entre enseignants0,167
Score d'incertitude au seuil0,227

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,8330,910
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,005
Méta-épidémiologie (sens large)0,0070,005
Bibliométrie0,0160,016
Études des sciences et des technologies0,0150,052
Communication savante0,0720,084
Science ouverte0,0210,025
Intégrité de la recherche0,0540,057
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0090,013

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,557
Tête enseignante GPT0,465
Écart entre enseignants0,092 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; l’étiquette directe de Gemma et le classifieur distillé Codex s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeSans objet
DomaineÉvaluation
GenreCommentaire

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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