Depletion of Nuclear Poly(A) Binding Protein PABPN1 Produces a Compensatory Response by Cytoplasmic PABP4 and PABP5 in Cultured Human Cells
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: In vertebrates, poly(A) binding protein (PABP) is known to exist in five different isoforms. PABPs are primarily cytosolic with the exception of the nuclear PABP (PABPN1), which is located in the nucleus. Within the nucleus, PABPN1 is believed to bind to the poly(A) tail of nascent mRNA and along with cleavage and polyadenylation specificity factor (CPSF) define the length of the newly synthesized poly(A) tail. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: The cellular role of PABP1 has been extensively studied over the years; however, the function of other PABPs remains poorly defined. In order to understand the role of PABPN1 in cellular mRNA metabolism and it's interrelation with other PABPs, we depleted PABPN1 using RNAi in HeLa and HEK293 cells. Our results show that PABPN1 depletion did not have any effect on the poly(A) tail length, nuclear export of mRNA, mRNA translation, and transcription. Rather, PABPN1 depletion resulted in a compensatory response as observed by increased level of PABP5 and nuclear accumulation of PABP4. In addition, PABP4 was associated with the poly(A) tract of pre-mRNA and CPSF in PABPN1 depleted cells. Nevertheless, PABPN1 depletion significantly affected cell survival as evidenced by an increase in apoptosis markers: phosphorylated p53 and PUMA and as judged by the expression of ER stress marker GRP78. CONCLUSION: Our results suggest that although function of PABPN1 may be compensated by nuclear translocation of PABP4 and perhaps by increase in the cytoplasmic abundance of PABP5, these were not sufficient to prevent apoptosis of cells. Thus PABPN1 may have a novel anti apoptotic role in mammalian cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».