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Enregistrement W1980548901 · doi:10.1089/088922201753197060

Analysis of Transition from Long-Term Nonprogressive to Progressive Infection Identifies Sequences that May Attenuate HIV Type 1

2001· article· en· W1980548901 sur OpenAlexaff
Guowei Fang, Harold Burger, Colombe Chappey, Sarah Rowland‐Jones, Aloise Visosky, Chih‐Hsiung Chen, Timothy H. Moran, Laura Townsend, Melanie C. M. Murray, Barbara Weiser

Notice bibliographique

RevueAIDS Research and Human Retroviruses · 2001
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueHIV Research and Treatment
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesCenters for Disease Control and PreventionNational Institutes of Health
Mots-clésBiologyGenomeVirologyVirusGeneGeneticsRNAclone (Java method)Transcription (linguistics)PromoterGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Long-term nonprogressive human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection and its transition to progressive infection presents an opportunity to identify the molecular determinants of HIV-1 attenuation and pathogenesis. We studied an individual who underwent a transition from long-term nonprogressive to rapidly progressive infection. Because HIV-1 RNA genomes in plasma represent replicating virus, we developed a technique to clone full-length HIV-1 RNA genomes from plasma and used this technique to obtain clones from this individual before and during the transition. Most clones assayed were infectious, demonstrating that the RNA genomes encoded viable virus. Analysis of 20 complete HIV-1 RNA genomic sequences revealed one major difference between sequences found during the two phases of infection. During the nonprogressive phase, the predominant sequences had a large deletion in an Sp1-binding site and adjacent promoter in the U3 part of the long terminal repeat (LTR); when the infection became progressive, all viruses had intact Sp1 and promoter sequences and were derived from a minor species present earlier. Analysis of 184 clones of the LTR region obtained at five time points spanning a 7-year period confirmed this switch. In an in vitro assay, the deletion downregulated LTR-driven transcription of a reporter gene. In addition, analysis of cytotoxic T lymphocyte (CTL) epitopes predicted from the complete viral RNA genomes revealed multiple potential escape mutants that accumulated by the time of progression. These studies suggest that during the nonprogressive phase, the Sp1 enhancer-promoter deletion is likely to have played a role in decreasing replication, thereby attenuating HIV-1. The accumulation of CTL escape mutants suggests that a breakdown in immunologic surveillance may have allowed proliferation of intact virus, thus leading to rapid disease progression. These data reveal the viral and immune interactions characterizing a transition from long-term nonprogressive to rapidly progressive infection.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,083
Tête enseignante GPT0,390
Écart entre enseignants0,307 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2001
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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