Delayed spinocerebellar ataxia in transgenic mice expressing mutant ubiquitin
Notice bibliographique
Résumé
Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is an incurable neurodegenerative disease resulting from loss of Purkinje neurones within the cerebellum. The ubiquitin proteasome pathway (UPP) has been implicated in SCA1 but the role of proteolysis in the disease is still poorly understood. To further investigate this issue in vivo, genetic crosses were performed between an established mouse model of SCA1 and novel strains expressing elevated levels of wild type or mutant isoforms of ubiquitin. The K48R mutant isoform of ubiquitin (a dominant negative inhibitor of proteolysis) was found to significantly delay the deterioration of Purkinje neurones as evidenced by behavioural, morphological, and molecular indicators. This delay was accompanied by stabilization of p300/CBP, transcriptional mediators whose abundance and activity would otherwise decline in the course of the SCA1 disease, and persistence of protein kinase C gamma (PKCgamma), a protein involved in Purkinje cell dendritic development that is mutated in one form of spinocerebellar ataxia. Whereas the stabilization of p300/CBP was found to occur at the post-translational level the modulation of PKCgamma was at the level of transcription. These results are consistent with transcriptional dysregulation as a key mechanism in neurodegeneration through loss of p300/CBP. Further, the results suggest that the UPP is a potentially useful target for the development of novel therapies for the treatment of neurodegenerative disease.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».