Enteral Arginine Partially Ameliorates Parenteral Nutrition–Induced Small Intestinal Atrophy and Stimulates Hepatic Protein Synthesis in Neonatal Piglets
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Arginine is an indispensable amino acid in neonates; de novo synthesis of arginine occurs in the small intestine (SI) but is reduced during parenteral nutrition (PN), limiting the arginine available to the mucosa. We assessed the effects of route of intake and dietary concentration of arginine on protein synthesis, superior mesenteric artery (SMA) blood flow, and SI morphology. METHODS: Piglets (n = 18, 14-17 days old) were given complete PN for 3 days to induce SI atrophy, then switched to 1 of 3 treatments: arginine-free PN plus an intragastric (IG) infusion of high arginine (1.6 g · kg(-1)· d(-1), IG-H Arg) or low arginine (0.6 g · kg(-1)· d(-1), IG-L Arg) or complete high-arginine PN (1.6 g · kg(-1)· d(-1), IV-H Arg). RESULTS: Enteral arginine, irrespective of amount provided, stimulated hepatic protein synthesis compared with intravenous delivery of arginine (P = .01). SMA blood flow declined for all groups following the initiation of PN. After 48 hours on the test diets, all groups reached low constant levels, but the IV-H group was significantly higher than both IG groups (P < .05). Despite greater blood flow, the SI morphological characteristics in IV-H Arg pigs were not significantly improved over the other groups. IV-H Arg pigs had higher plasma concentrations of indispensable amino acids (tyrosine, isoleucine, and valine) compared with IG-H Arg, despite identical amino acid intakes. CONCLUSIONS: Intravenous delivery of arginine sustained the best SMA blood flow, whereas even a moderate amount of enteral arginine stimulated liver protein synthesis and maintained SI growth, independent of blood flow.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».