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Enregistrement W1989997223 · doi:10.1186/1742-4690-6-s2-i18

Biochemical and virological analysis of the preference for the K65R multi-resistance nucleoside mutation in subtype C viruses

2009· article· en· W1989997223 sur OpenAlexaff
Mark A. Wainberg, Cédric Invernizzi, Dimitrios Coutsinos, Maureen Oliveira, Daniela Moïsi, Bluma Brenner

Notice bibliographique

RevueRetrovirology · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHIV/AIDS drug development and treatment
Établissements canadiensMcGill UniversityJewish General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésVirologyNucleosideMutationDrug resistanceResistance mutationBiologyMedicineGeneticsReverse transcriptaseRNAGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Patients carrying subtype C viruses in Botswana, Malawi, and South Africa are prone to develop the K65R mutation in RT after receiving d4T or ddI/d4T in therapy. We have studied the effect of subtype C polymorphisms at position 64/65 and at TAM sites (70, 210, 219) in RT on pathway outcome in cell culture, utilizing N(t)RTI drug pressure alone and in combination. We compared mutations of the subtype B NL4-3 (wt) sequence at sites 64, 65, 70, 210, 219 with silent polymorphisms found in the subtype C consensus sequence. Site-directed mutagenesis of the NL4-3 (wt) plasmid was used to generate all mutant plasmids. Selections in MT-2 cells were performed with each of 3TC, FTC, TDF, ABC, ATC, d4T, and ddI either alone or in combination. Recombinant RT enzymes of both subtype B and C origin were also studied in cell-free reactions. Selections with 3TC, FTC, TDF, ABC/3TC and TDF/FTC did not reveal any significant differences between subtype B NL4-3 viruses in terms of mutations acquired. However, exposure of NL4-3 containing subtype C coding sequences at positions 64/65 to ABC, ATC, d4T, ddI, ABC/FTC, TDF/3TC and d4T/ddI always resulted in the selection of K65R. This result was not obtained with viruses that contained subtype C coding sequences at either positions 64 or 65 but not both. Most importantly, addition of the silent polymorphisms at TAM sites eased the pressure for the preferential selection of K65R in the newly created NL4-3 (C 64/65/70), NL4-3 (C 64/65/70/219) and NL4-3 (C 64/65/70/210/219) viruses. We have also shown that pausing in cell-free RT reactions occurs preferentially at the 64/65 site and that this is entierly template-driven and is not dependent on the origin of the RT enzyme employed. Silent polymorphisms at both positions 64 and 65 favor the development of K65R in subtype C viruses, but this effect can be attenuated by silent polymorphisms at TAM sites 70/210/219. These biochemical and tissue culture findings are of clinical relevance in view of the fact that d4T-containing regimens are extensively used in developing country settings and because the K65R mutation is also responsible for cross-resistance to multiple members of the N(t)RTI family of drugs. Thus, many second line regimens that might otherwise be considered after failure of a d4T-based regimen might no longer be useful in patients with subtype C viruses.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,071
Score d'incertitude au seuil0,191

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,040
Tête enseignante GPT0,297
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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