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Enregistrement W1994792991 · doi:10.1021/jo202563f

Could Diastereoselectivity in the Presence of O-2 Chiral Nonparticipating Groups Be an Indicator of Glycopyranosyl Oxacarbenium Ions in Glycosylation Reactions?

2012· article· en· W1994792991 sur OpenAlexaff
Rishi Kumar, Dennis M. Whitfield

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Organic Chemistry · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueCarbohydrate Chemistry and Synthesis
Établissements canadiensInstitute for Biological Sciences
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésGlycosylationChemistryIonOrganic chemistryBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Although long postulated, the existence of glycopyranosyl oxacarbenium ions as intermediates or transition states (TS) in chemical glycosylation reactions has not been convincingly demonstrated experimentally. It is anticipated that elucidation of such reactive species will greatly assist synthetic chemists to control the α/β stereoselectivity by rational means. Previous density functional theory (DFT) calculations from our group found that the torsion potential about C-2-O-2 in protected glycopyranosyl donors changed from a conventional 3-fold rotor to a 2-fold rotor with a strong syn (CH-2-C-2-O-2-CPg) preference once the donor was ionized to its oxacarbenium ion. This suggested to us that if CPg of the protecting group was a chiral carbon, then diastereoselectivity might be observed in glycosylation reactions that proceed through oxacarbenium ions. The hypothesis to test is as follows: if a nonparticipating O-2 racemic chiral protecting group exhibits diastereoselectivity in glycosylation reactions, then the reaction probably proceeds through an oxacarbenium ion intermediate or TS. We present data for O-2 ether-protected d-glucopyranosyl donors where the racemic protecting group 1-methyl 1'-methylcyclopropylmethyl (MCPM) provides the chirality. MCPM proves to be more activating than the O-2-benzyl ether, and in cases where the donor is otherwise deactivated, several examples of moderate diastereoselectivity are found. These results can be interpreted to indicate that a continuum of reactivity exists where some glycosyl donors form oxacarbenium ions in glycosylation reactions but more reactive donors do not. The strongly activating properties of the cyclopropylmethyl ether functionality and the ability to induce diastereoselectivity with chiral derivatives strongly suggest widespread applications.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,023
Score d'incertitude au seuil0,722

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations20
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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