Interaction of Staufen1 with the 5' end of mRNA facilitates translation of these RNAs
Notice bibliographique
Résumé
Staufen1 is a component of transported ribonucleoprotein complexes. Genetic work in Drosophila has suggested that Staufen plays a role in the de-repression of translation of oskar mRNA following localization. To determine whether Staufen1 can play a similar role in mammals, we studied translation of transcripts in the presence or in the absence of Staufen1. Translationally repressed mRNAs were generated by fusing the structured human immunodeficiency virus type 1 trans-activating response (TAR) element to the 5' end of a reporter transcript. In rabbit reticulocyte lysates and in mammalian cultured cells, the addition of Staufen1 resulted in the up-regulation of reporter activity when translation was driven by the TAR-bearing RNA. In contrast, Staufen1 had no effect on translation of efficiently translated mRNAs lacking an apparent structured 5' end, suggesting that Staufen1-binding to the 5' end is required for enhanced translation. Consistently, Staufen1 RNA-binding activity is necessary for this translational effect. In addition, similar up-regulation of translation was observed when Staufen1 was tethered to the 5' end of mRNAs via other structured RNAs, the highest level of translational increase being obtained with the bona fide Staufen1-binding site of the Arf1 transcript. The expression of Staufen1 promoted polysomal loading of TAR-luciferase transcripts resulting in enhanced translation. Our results support a model in which the expression of Staufen1 and its interaction with the 5' end of RNA and ribosomes facilitate translation initiation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».