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Enregistrement W1997816554 · doi:10.1186/2050-6511-14-s1-o16

Structures of human PKG reveal cGMP-selectived activation mechanisms

2013· article· en· W1997816554 sur OpenAlexaff
Gilbert Y. Huang, Jeong Jun Kim, Albert S. Reger, Robin Lorenz, Eui-Whan Moon, Chi Zhao, Darren E. Casteel, Daniela Bertinetti, Bryan VanSchouwen, Rajeevan Selvaratnam, J. W. Pflugrath, Banumathi Sankaran, Giuseppe Melacini, Friedrich W. Herberg, Choel Kim

Notice bibliographique

RevueBMC Pharmacology and Toxicology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNitric Oxide and Endothelin Effects
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCyclic guanosine monophosphatecGMP-dependent protein kinaseSecond messenger systemPhosphodiesterasePDE10ANitric oxideProtein kinase APhosphodiesterase 3Cyclic nucleotide-gated ion channelChemistryGuanosinecGMP-specific phosphodiesterase type 5PhosphorylationCell biologySignal transductionInternal medicineCyclic nucleotideBiologyEndocrinologyBiochemistryEnzymeSildenafilMedicineMitogen-activated protein kinase kinaseGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cyclic guanosine monophosphate (cGMP) is a key secondary messenger that is produced in response to nitric oxide. One of the key mediators of cGMP signaling, cGMP-dependent protein kinase (PKG), is activated upon binding to cGMP and phosphorylates downstream substrates in a process required for important physiological processes such as vasodilation, nociception, and memory formation. PKGs are also known to mediate most effects of drugs that increase cellular cGMP levels, including nitric oxide-releasing agents and phosphodiesterase inhibitors, which are used for the treatment of angina pectoris and erectile dysfunction, respectively. It is known that PKG is preferentially activated by cGMP over cAMP roughly 60-100 fold – however, the molecular mechanism by which cGMP is distinguished from a structurally similar messenger, cAMP, is poorly defined. Using competition fluorescence polarization (FP), X-ray crystallography, and in vitro kinase assays, we sought to understand the molecular basis for cGMP selectivity in PKGI. We determined using competition FP that the C-terminal cGMP-binding domain (CNB-B) is a minimal construct that has 200-fold selectivity for cGMP. Using X-ray crystallography, we solved the structures of CNB-B bound to cGMP (1.65 Å) and in the apo form (2.0Å). The CNB-B:cGMP complex structure reveals that highly conserved residues om strand beta 5 and the C-helix of PKGIβ interact specifically with the guanine moiety through hydrogen bonding and π stacking interactions, providing over 240-folds cGMP selectivity. Mutagenesis of these residues demonstrates their importance not only in cGMP selectivity, but also in activation. Surprisingly, comparison with the apo structure reveals that the pocket is not preformed, but assembled through major structural rearrangements of the helical domain. Our affinity measurements demonstrate that CNB-B is a minimal domain that provides cGMP selectivity for PKG I, while our X-ray structures of CNB-B reveal contacts unique to PKG that confer cGMP selectivity. Furthermore, kinase assays show that these contacts play a role in cGMP-dependent activation of the full-length protein. Taken together, our data suggest that PKGI has a unique mode of recognition for cGMP and describes conformational changes required for activation of the full-length kinase.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,167
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,322
Écart entre enseignants0,301 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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