The use of serial patient blood gas, electrolyte and glucose results to derive biologic variation: a new tool to assess the acceptability of intensive care unit testing
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Most estimates of biologic variation (s(b)) are based on periodically acquiring and storing specimens, followed by analysis within a single analytic run. We demonstrate for many intensive care unit (ICU) tests, only patient results need be statistically analyzed to provide reliable estimates of s(b). METHODS: Over 11 months, approximately 28,000 blood gas measurements (including electrolyte panels and glucose) were performed on one of two Radiometer ABL800 FLEX analyzers (Radiometer, Copenhagen, Denmark) from 1676 ICU patients. We tabulated the measurements of paired intra-patient blood samples drawn within 24 h of each other. After removal of outliers, we calculated the standard deviations of duplicates (SDD) of the intra-patient pairs grouped in 2-h intervals: 0-2 h, 2-4 h, 4-6 h, … 20-22 h and 22-24 h. The SDDs were then regressed against the time intervals of 2-14 h; extrapolation to zero time represents the sum of s(b) and short-term analytic variation (s(a)). RESULTS: Substitution of experimentally derived analytic error permitted the calculation of coefficient of variation (biologic) (CV(b)) (100 s(b)/mean): pH, 0.3%; pCO(2), 5.7%; pO(2), 13%; Na(+), 0.6%; K(+), 4.8%; Cl(-), 0.8%; HCO(3)(-), 3.2%; iCa(++), 2.4%; and glucose, 10.3%. The CV(b) of the electrolytes very closely matches the lowest estimates obtained in the usual manner. CONCLUSIONS: Derivation of the ratio of biologic to analytic variation indicates that the ABL800 is extremely suitable for ICU testing. This analysis should be extended to other point of care instrument systems.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,187 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle