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Enregistrement W2002331449 · doi:10.1074/jbc.m401537200

5-Oxo-6,8,11,14-eicosatetraenoic Acid Stimulates the Release of the Eosinophil Survival Factor Granulocyte/Macrophage Colony-stimulating Factor from Monocytes

2004· article· en· W2002331449 sur OpenAlexafffund
Panagiota B. Stamatiou, Chi‐Chung Chan, Guillaume Monneret, Diane Ethier, Joshua Rokach, William S. Powell

Notice bibliographique

RevueJournal of Biological Chemistry · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAsthma and respiratory diseases
Établissements canadiensMcGill UniversityChristie (Canada)Merck Canada Inc. (Canada)
Organismes subventionnairesDivision of ChemistryNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesHeart and Stroke Foundation of CanadaNational Heart, Lung, and Blood InstituteHeart And Stroke Foundation Of QuebecNational Institutes of HealthNational Science Foundation
Mots-clésEosinophilLeukotriene B4GranulocyteMonocyteChemotaxisCytokineImmunologyGranulocyte macrophage colony-stimulating factor receptorEosinophiliaGranulocyte macrophage colony-stimulating factorChemistryMacrophageEosinophil cationic proteinLeukotrieneMolecular biologyBiologyIn vitroBiochemistryMacrophage colony-stimulating factorInflammationReceptorAsthma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Allergic diseases such as asthma are characterized by tissue eosinophilia induced by the combined effects of chemoattractants and cytokines. Lipid mediators are a major class of endogenous chemoattractants, among which 5-oxo-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid (5-oxo-ETE) is the most potent for human eosinophils. In this study, we investigated the effects of 5-oxo-ETE on eosinophil survival by flow cytometry. We found that this compound could promote eosinophil survival in the presence of small numbers of contaminating monocytes, but not in their absence. The conditioned medium from monocytes treated for 24 h with 5-oxo-ETE also strongly promoted eosinophil survival, whereas the medium from vehicle-treated monocytes had no effect. An antibody against the granulocyte/macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) completely blocked the response of eosinophils to the conditioned medium from 5-oxo-ETE-treated monocytes, whereas an antibody against interleukin-5 had no effect. Furthermore, 5-oxo-ETE stimulated the release of GM-CSF from cultured monocytes in amounts compatible with eosinophil survival activity, with a maximal effect being observed after 24 h. This effect was concentration-dependent and could be observed at concentrations in the picomolar range. 5-Oxo-ETE and leukotriene B(4) had similar effects on GM-CSF release at low concentrations, but 5-oxo-ETE induced a much stronger response at concentrations of 10 nm or higher. This is the first report that 5-oxo-ETE can induce the release of any cytokine, suggesting that it could be an important mediator in allergic and other inflammatory diseases due both to its chemoattractant properties and to its potent effects on the synthesis of the survival factor GM-CSF.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,275
Écart entre enseignants0,244 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations34
Publié2004
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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