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Enregistrement W2002931314 · doi:10.1038/sj.bjc.6600874

Both high intratumoral microvessel density determined using CD105 antibody and elevated plasma levels of CD105 in colorectal cancer patients correlate with poor prognosis

2003· article· en· W2002931314 sur OpenAlexaff
Chao Li, Razan Gardy, Ben K. Seon, Sarah Duff, S Abdalla, Andrew G. Renehan, Sarah O’Dwyer, N. Haboubi, S. Kumar

Notice bibliographique

RevueBritish Journal of Cancer · 2003
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAngiogenesis and VEGF in Cancer
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésEndoglinAngiogenesisMedicineColorectal cancerMetastasisCD34PathologyInternal medicineCarcinomaGastroenterologyCancerBiologyStem cell

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

CD105 and its ligand transforming growth factor beta (TGFbeta) are modulators of angiogenesis, which drives tumour growth and metastasis. Tumour microvessel density (MVD) has proven to be an important determinant of prognosis. In this study, we have examined the prognostic value of MVD identified using Mabs to the pan-endothelial marker CD34 and to CD105 in 111 patients with colorectal cancer. The Mab to CD105 preferentially reacts with angiogenic endothelial cells. Of the 111 patients studied, 38 were alive and 73 had died of the disease. The median MVD values counted using anti-CD34 and anti-CD105 were 5 (range 1.40-9.00) and 3.10 (range 0.90-8.00), respectively. Kaplan-Meier survival analysis revealed that only MVD values obtained using CD105 Mab correlated with survival. Patients with a high MVD, above the median (3.10), showed the worst prognosis. A similar outcome was observed when MVD was divided into quartiles. In order to ascertain if this strong expression of CD105 in the tumour vasculature is reflected in patients' plasma, circulating levels of CD105, TGFbeta1 and TGFbeta3 together with the receptor-ligand complexes were quantified in patients with colorectal carcinoma and normal controls. Results showed that except for TGFbeta1, the levels of all other molecules were significantly elevated compared with controls. The levels of CD105 were positively correlated with Dukes' stages. A lower TGFbeta1 level was noted in patients with carcinoma over the controls. Furthermore, TGFbeta3 and CD105/TGFbeta3 complexes were markedly lowered in postoperative compared with preoperative plasma samples. Immunostaining revealed that TGFbeta1 was expressed in cancer cells but TGFbeta3 in the stromal cells, whereas CD105 was exclusively expressed in vascular endothelial cells of tumour blood vessels. In conclusion, this study demonstrates that MVD quantified using a Mab to CD105 is an independent prognostic parameter for survival of patients with colorectal cancer, and that plasma levels of CD105, TGFbeta1, TGFbeta3 and CD105/TGFbeta complexes may be useful markers for assessing disease progression. These data have led us to propose that quantification of these determinants may prove useful to monitor therapeutic efficacy in patients with colorectal cancer, especially those who are being treated with antiangiogenic therapies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,127
Score d'incertitude au seuil0,653

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,255
Écart entre enseignants0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations119
Publié2003
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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