DNA Covalent Immobilization onto Screen-Printed Electrode Networks for Direct Label-Free Hybridization Detection of p53 Sequences
Notice bibliographique
Résumé
A new electrochemical biochip for the detection of DNA sequences was developed. The entire biochip-i.e., working, reference, and counter electrodes-was constructed based on the screen-printing technique and exhibits eight working electrodes that could be individually addressed and grafted through a simple electrochemical procedure. Screen-printed electrode networks were functionalized electrochemically with 1-ethyl-3-(3dimethylaminopropyl)carbodidiimide according to a simple procedure. Single-stranded DNA with a C6-NH(2) linker at the 5'-end was then covalently bound to the surface to act as probe for the direct, nonlabeled, detection of complementary strands in a conductive liquid medium. In the present system, the study was focused on a particular codon (273) localized in the exon 8 of the p53 gene (20 mer, TTGAGGTGCATGTTTGTGCC). The integrity of the immobilized probes and its ability to capture target sequences was monitored through chemiluminescent detection following the hybridization of a peroxidase-labeled target. The grafting of the probe at the electrode surface was shown to generate significant shifts of the Nyquist curves measured in the 10-kHz to 80-Hz range. These variations of the faradaic impedance were found to be related to changes of the double layer capacitance of the electrochemical system's equivalent circuit. Similarly, hybridization of complementary strands was monitored through the measurements of these shifts, which enabled the detection of target sequences from 1 to 200 nM. Discrimination between complementary, noncomplementary, and single-nucleotide mismatch targets was easily accomplished.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».