Safety and Pharmacokinetics of Solithromycin in Subjects with Hepatic Impairment
Notice bibliographique
Résumé
Solithromycin, a new macrolide and the first fluoroketolide, is in late-stage clinical development and, like older macrolides, is primarily metabolized and excreted through liver-dependent mechanisms. This study evaluated the safety and pharmacokinetics of solithromycin in patients with chronic liver disease. This open-label, multiple-dose study in subjects with hepatic impairment and in healthy control subjects (matched for age, weight, and sex) enrolled 8 Child-Pugh class A (mild), 8 class B (moderate), and 8 class C (severe) patients and 9 healthy controls. Subjects (n = 33) received one 800-mg dose on day 1 followed by once-daily doses of 400 mg on days 2 through 5. The most commonly reported adverse events were mild diarrhea and mild headache, and no significant differences were noted between hepatically impaired subjects and healthy controls. The pharmacokinetics of plasma solithromycin in subjects with mild and moderate impairment was similar to that in control subjects. In subjects with severe impairment, total exposure to solithromycin at steady state (area under the plasma concentration-time curve [AUC0-tau]) was decreased compared to that in control subjects, which may have been related to the higher body mass index of individuals in this group. No greater accumulation was noted in any hepatically impaired cohort on day 5 compared to that in control subjects. No decrease in dosage is therefore needed when administering solithromycin to patients with mild, moderate, or severe hepatic impairment. Solithromycin was well tolerated in this patient population, and no significant differences in safety, compared to healthy controls, were noted.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».