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Enregistrement W2007530541 · doi:10.1039/c3fo60712g

Evaluation of the biointeraction of colorant flavazin with human serum albumin: insights from multiple spectroscopic studies, in silico docking and molecular dynamics simulation

2014· article· en· W2007530541 sur OpenAlexaff
Wei Peng, Fei Ding, Yuting Jiang, Ying Sun, Yu-Kui Peng

Notice bibliographique

RevueFood & Function · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtein Interaction Studies and Fluorescence Analysis
Établissements canadiensUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésIn silicoChemistryDocking (animal)Human serum albuminMolecular dynamicsComputational biologySerum albuminEnvironmental chemistryBiophysicsBiochemistryComputational chemistryBiologyGeneMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Azo compounds are the largest chemical class of agents frequently used as colorants in a variety of consumer goods and farm produce; therefore, they may become a hazard to public health, because numerous azo compounds and their metabolites are proven to be carcinogens and mutagens. Herein several qualitative and quantitative analytical techniques, including steady state and time-resolved fluorescence, circular dichroism (CD), computer-aided molecular docking as well as molecular dynamics simulation, were employed to ascertain the molecular recognition between the principal vehicle of ligands in human plasma, albumin and a model azo compound, flavazin. The results show that the albumin spatial structure was changed in the presence of flavazin with a decrease of α-helix suggesting partial protein destabilization/self-regulation, as derived from steady state fluorescence, far-UV CD and detailed analyses of three-dimensional fluorescence spectra. Time-resolved fluorescence further evinced that the recognition mechanism is related to albumin-flavazin adduct formation with an association intensity of 10(4) M(-1), and the driving forces were found to be chiefly π-π interactions, hydrophobic interactions and hydrogen bonds. The specific binding domain of flavazin in protein was defined from molecular docking; subdomain IIA (Sudlow's site I) was found to retain high affinity for the ligand flavazin. This finding corroborates the results of competitive ligand displacement experiments, a hydrophobic 8-anilino-1-naphthalenesulfonic acid probe study and protein denaturation results, placing flavazin at the warfarin-azapropazone site. Based on molecular dynamics simulation, it can be said with certainty that the results of molecular docking are credible, and the key amino acid residues participating in the molecular recognition of flavazin by protein are clearly Trp-214, Arg-222 and Lys-436. The outcomes presented here will help to further comprehend the molecular recognition of azo compounds by protein and the possible toxicological profiles of other compounds that have configurations analogous to azo chemicals.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,297
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations54
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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