Safety of Intranasally Administered Archaeal Lipid Mucosal Vaccine Adjuvant and Delivery (AMVAD) Vaccine in Mice
Notice bibliographique
Résumé
The safety profile of a recently described novel archaeal lipid mucosal vaccine adjuvant and delivery (AMVAD) system capable of eliciting robust antigen-specific mucosal and systemic immune responses was evaluated in female Balb/c mice (10/group) using ovalbumin (OVA) antigen. Mice were intranasally immunized (0, 7, and 21 days) with a vaccine comprising 1 microg OVA (0.05 mg/kg body weight) formulated in 0.04 mg total polar lipids extract (2.17 mg/kg body weight) of Methanobrevibacter smithii constituting the AMVAD system. Control groups were similarly immunized with 10-fold higher AMVAD vaccine dose (0.54 mg OVA and 21.7 mg lipid per kg), saline, 10 microg OVA in saline, or 0.04 or 0.4 mg lipid constituting empty AMVAD (no OVA) in saline, or were naive mice. Clinical signs, rectal temperature, and body weight were monitored once daily or as appropriate. Half the mice in each group were euthanized at 2 days after the first immunization. Blood was collected for clinical chemistry analyses. Major organs (heart, lungs, kidneys, liver, spleen, thymus, and brain) were examined macroscopically and histologically. The remaining mice were euthanized at 29 days and blood and organs collected for analyses as done at 2 days. Feces collected at 27 days, and sera, bile, and nasal lavage at 29 days, were assayed for antibody responses. Based on clinical symptoms, temperature, body weight changes, serum clinical chemistry, and tissue histopathology, there were no overt toxicities associated with OVA/AMVAD or empty AMVAD vaccines. There were no antibodies elicited against the lipids comprising the AMVAD system. These results demonstrate that at 10-fold excess dose of that required for vaccine efficacy, intranasally administered AMVAD vaccine appears to be relatively safe.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».