Alzheimer’s Disease: Analyzing the Missing Heritability
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,215 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Alzheimer's disease (AD) is a complex disorder influenced by environmental and genetic factors. Recent work has identified 11 AD markers in 10 loci. We used Genome-wide Complex Trait Analysis to analyze >2 million SNPs for 10,922 individuals from the Alzheimer's Disease Genetics Consortium to assess the phenotypic variance explained first by known late-onset AD loci, and then by all SNPs in the Alzheimer's Disease Genetics Consortium dataset. In all, 33% of total phenotypic variance is explained by all common SNPs. APOE alone explained 6% and other known markers 2%, meaning more than 25% of phenotypic variance remains unexplained by known markers, but is tagged by common SNPs included on genotyping arrays or imputed with HapMap genotypes. Novel AD markers that explain large amounts of phenotypic variance are likely to be rare and unidentifiable using genome-wide association studies. Based on our findings and the current direction of human genetics research, we suggest specific study designs for future studies to identify the remaining heritability of Alzheimer's disease.
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La notice
- Revue
- PLoS ONE
- Thématique
- Alzheimer's disease research and treatments
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- National Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Mental HealthNational Institute on AgingNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringCanadian Institutes of Health ResearchGenentechNational Institutes of HealthMedical Research CouncilHersenstichtingUniversitat de BarcelonaBristol-Myers SquibbNorth Bristol NHS TrustHoward Hughes Medical InstituteEisaiNational Cancer InstituteStichting MS ResearchEli Lilly and CompanyAlzheimer's Research TrustNorthern California Institute for Research and EducationMedpaceNational Center for Research ResourcesF. Hoffmann-La RocheWellcome TrustBrigham Young UniversityGlaxoSmithKlinePfizerNovartisElanNewcastle UniversityOffice of Research and DevelopmentU.S. Department of Veterans AffairsSynarcDana FoundationAlzheimer's AssociationAstraZeneca
- Mots-clés
- International HapMap ProjectGenome-wide association studySingle-nucleotide polymorphismBiologyGeneticsHeritabilityGenotypingMissing heritability problemGenetic associationApolipoprotein EDiseaseGenotypePhenotypeMedicineGenePathology
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui