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Enregistrement W2010567185 · doi:10.3324/haematol.2010.022210

CKS1B nuclear expression is inversely correlated with p27Kip1 expression and is predictive of an adverse survival in patients with multiple myeloma

2010· article· en· W2010567185 sur OpenAlexafffund
Hong Chang, Nan Jiang, H. Jiang, M. N. Saha, C. Qi, Wei Xu, Donna Reece

Dossier post-publication

NatureRetraction
MotifDuplication of/in Article;Euphemisms for Duplication;
Date9/1/2010 0:00
Signalé par OpenAlex ?Oui

Source : Retraction Watch, jointe par DOI. OpenAlex consigne la rétractation dans is_retracted, un booléen sur un espace d'états à au moins quatre valeurs ; il ne peut donc exprimer ni une expression de préoccupation, ni une correction, ni un rétablissement, et les rapporte comme false, ce qui se lit comme « rien à signaler ».

Notice bibliographique

RevueHaematologica · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Myeloma Research and Treatments
Établissements canadiensToronto General HospitalUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchLeukemia and Lymphoma Society of Canada
Mots-clésMultiple myelomaInternal medicineOncologyExpression (computer science)Overall survivalMedicineAdverse effectCancer research

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: CKS1B is a member of the highly conserved cyclin kinase subunit 1 (CKS1) family that interacts with cyclin-dependent kinases and plays an important role in cell cycle progression. We and others have shown that CKS1B amplification located on chromosome 1q21 is an adverse prognostic factor in multiple myeloma, but its relationship with CKS1B nuclear protein expression, is unclear. The aim of this study was to correlate nuclear CKS1B protein immunoreactivity, 1q21 amplification status, p27(Kip1) expression and survival in patients with newly-diagnosed multiple myeloma. DESIGN AND METHODS: Nuclear expression of CKS1B and p27(Kip1) was evaluated by immunohistochemistry in decalcified, paraffin-embedded bone marrow biopsies from 94 patients with newly diagnosed multiple myeloma. Clonal plasma cells of the bone marrow aspirates from the same cohort were examined for CKS1B gene status by interphase cytoplasmic fluorescence in situ hybridization. RESULTS: Fluorescence in situ hybridization detected the 1q21 amplification in 36 (38%) of the 94 patients and immunohistochemistry showed CKS1B protein expression in 37 (39%). Thirty-two (86%) of the 36 amplified (1q21) cases expressed CKS1B and 31 (84%) of the 37 CKS1B immunore-active cases had amplified 1q21. 1q21 amplification and CKS1B protein expression were strongly correlated (P<0.0001). CKS1B protein expression was inversely correlated with p27(Kip1) immunostaining (P<0.0001) and was associated with a shorter overall survival (median 44.5 versus 89.3 months, P<0.0001). CONCLUSIONS: Immunohistochemistry for CKS1B is a simple, rapid method that appears to predict 1q21 amplification and adverse outcome for risk stratification of patients with multiple myeloma.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,232 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations34
Publié2010
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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