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Enregistrement W2012874922 · doi:10.1089/hum.2015.015

Incorporation of Peptides Targeting EGFR and FGFR1 into the Adenoviral Fiber Knob Domain and Their Evaluation as Targeted Cancer Therapies

2015· article· en· W2012874922 sur OpenAlex
Hanni Uusi-Kerttula, Mateusz Legut, James A. Davies, Emma Hudson, Louise Hanna, Richard J. Stanton, John Chester, Alan L. Parker

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueHuman Gene Therapy · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueVirus-based gene therapy research
Établissements canadiensInstitute of Infection and Immunity
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilCardiff UniversityHigher Education Funding Council for WalesCancer Research WalesCancer Research UKHealth and Care Research Wales
Mots-clésOncolytic virusTransduction (biophysics)Oncolytic adenovirusFibroblast growth factor receptor 1Cancer researchEpidermal growth factor receptorOvarian cancerBiologyVirotherapyViral vectorEpidermal growth factorGenetic enhancementCell cultureCancerReceptorFibroblast growth factorGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Oncolytic virotherapies based on adenovirus 5 (Ad5) hold promise as adjunctive cancer therapies; however, their efficacy when delivered systemically is hampered by poor target cell specificity and preexisting anti-Ad5 immunity. Ovarian cancer represents a promising target for virotherapy, since the virus can be delivered locally into the peritoneal cavity. Both epidermal growth factor receptor (EGFR) and fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) are overexpressed in the majority of human tumors, including ovarian cancer. To generate adenoviral vectors with improved tumor specificity, we generated a panel of Ad5 vectors with altered tropism for EGFR and FGFR, rather than the natural Ad5 receptor, hCAR. We have included mutations within AB loop of the viral fiber knob (KO1 mutation) to preclude interaction with hCAR, combined with insertions in the HI loop to incorporate peptides that bind either EGFR (peptide YHWYGYTPQNVI, GE11) or FGFR1 (peptides MQLPLAT, M*, and LSPPRYP, LS). Viruses were produced to high titers, and the integrity of the fiber protein was validated by Western blotting. The KO1 mutation efficiently ablated hCAR interactions, and significantly increased transduction was observed in hCAR(low)/EGFR(high) cell lines using Ad5.GE11, while transduction levels using Ad5.M* or Ad5.LS were not increased. In the presence of physiological concentrations of human blood clotting factor X (hFX), significantly increased levels of transduction via the hFX-mediated pathway were observed in cell lines, but not in primary tumor cells derived from epithelial ovarian cancer (EOC) ascites samples. Ad5-mediated transduction of EOC cells was completely abolished by the presence of 2.5% serum from patients, while, surprisingly, incorporation of the GE11 peptide resulted in significant evasion of neutralization in the same samples. We thus speculate that incorporation of the YHWYGYTPQNVI dodecapeptide within the fiber knob domain may provide a novel means of circumventing preexisting Ad5 immunity that warrants further investigation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,043
Score d'incertitude au seuil0,557

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,042
Tête enseignante GPT0,335
Écart entre enseignants0,293 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle