Expression of Cyclooxygenase-1 and 2 in Epithelial Ovarian Cancer: A Clinicopathologic Study
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: To examine the rate and degree of expression of Cyclooxygenase-1 (COX-1) and Cyclooxygenase-2 (COX-2) in epithelial ovarian cancer (EOC) and associated with clinicopathological factors and survival. METHODS: EOC patients being treated in our institute with available pathological tissue sections during 1996-2003 were identified. Immunohistochemical staining with antibody to COX-1 and COX-2 were studied. Degree of expression was categorized into low and high levels. The degrees of immunohistochemistry staining were associated with clinicopathological factors and overall survival. RESULTS: A total of 107 patients were included in the study. Most of patients had stage 1 and 3, and the most common histology type was serous carcinoma. The expression rate of COX-1 and COX-2 was 83.2 % and 95.3 %, respectively. Non-mucinous tumor had significant higher level of expression of both COX-1 and COX-2. Except for a high level of expression of COX-2 in association with better response to chemotherapy, no significant association with other clinicopathologic factors were observed. Level of COX-1 or COX-2 expression did not associate with progression-free and overall survival. The combination of COX-1 and COX-2 level was analyzed and the combination of high COX-1 and low COX-2 level significant associated with short progression-free and overall survival. CONCLUSION: EOC in our study showed high rate of COX-1 and COX-2 expression, especially in non-mucinous tumors. High level of COX-2 associated with better response to chemotherapy. Neither COX-1 nor COX-2 expression showed association with survivals while combination of high COX-1 and low COX-2 level of expression was associated with poor progression-free and overall survivals.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».