LONG-TERM CIRCULATORY SUPPORT OUTSIDE OF THE HOSPITAL
Notice bibliographique
Résumé
Purpose: Ventricular assist devices (VADS) are increasingly being utilized outside of the hospital setting. This application places additional and more stringent demands on device design and functionality. A fully implantable VAD (i.e. one that functions without the need for percutaneous leads and vents) has been developed. Methods: A major issue with long-term use of VADs outside of the hospital setting, is patient acceptability and quality of life. To address this issue, the HeartSaver VAD development program focused on 2 areas: 1) Implantability, and 2) Recipient Quality of Life Post-Implant. To improve implantability, the device is designed to be implanted in the thoracic cavity (via median sternotomy). The device will be anchored to the rib cage to eliminate device dislodgement. To improve recipient lifestyle, the device will be remotely monitored and controlled, freeing the patient from the need to frequently visit the hospital and allowing greater peace of mind for the recipient. The device utilizes remote power transfer and an internally implanted battery allows the recipient to indulge in a wide range of normal lifestyle activities (bathing, swimming, showering, changing clothes, etc.), unencumbered by any external components, further enhancing quality of life and freedom of movement. Results: The first prototype of the device has been operating on the bench for over 7 years failure free. Three series of in vivo studies (N=43) in bovine, for up to 30 days of support, have been conducted, demonstrating: 1) device implantability, 2) performance & ability to sustain circulation, and 3) remote monitoring and control capabilities. Studies to date, have demonstrated acceptable implantability and performance of the developed device. Based on these studies, a refined version of the device (pre-clinical version) was developed and manufactured. In vitro and in vivo studies of this pre-clinical version of the device are currently underway in preparation for clinical trials.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,010 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».