Viral Retasking of hBre1/RNF20 to Recruit hPaf1 for Transcriptional Activation
Notice bibliographique
Résumé
Upon infection, human adenovirus (HAdV) must activate the expression of its early genes to reprogram the cellular environment to support virus replication. This activation is orchestrated in large part by the first HAdV gene expressed during infection, early region 1A (E1A). E1A binds and appropriates components of the cellular transcriptional machinery to modulate cellular gene transcription and activate viral early genes transcription. Previously, we identified hBre1/RNF20 as a target for E1A. The interaction between E1A and hBre1 antagonizes the innate antiviral response by blocking H2B monoubiquitination, a chromatin modification necessary for the interferon (IFN) response. Here, we describe a second distinct role for the interaction of E1A with hBre1 in transcriptional activation of HAdV early genes. Furthermore, we show that E1A changes the function of hBre1 from a ubiquitin ligase involved in substrate selection to a scaffold which recruits hPaf1 as a means to stimulate transcription and transcription-coupled histone modifications. By using hBre1 to recruit hPaf1, E1A is able to optimally activate viral early transcription and begin the cycle of viral replication. The ability of E1A to target hBre1 to simultaneously repress cellular IFN dependent transcription while activating viral transcription, represents an elegant example of the incredible economy of action accomplished by a viral regulatory protein through a single protein interaction.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».