Long‐term survival of neonatal porcine Sertoli cells in non‐immunosuppressed rats
Notice bibliographique
Résumé
Sertoli cells from the testis contain immunoprotective properties which allow them to survive as allografts and also to protect islets and adrenal chromafin cells from immune rejection without the use of immunosuppressive drugs. Experiments were designed to determine whether xenogeneic neonatal porcine Sertoli cells (NPSCs) survive transplantation in rats without the use of immunosuppression. NPSCs (92.2 +/- 5.1%) were isolated, cultured and then transplanted under the kidney capsule of non-immunosuppressed Lewis rats. To assess survival, grafts were removed after 4, 20, 30, 40, 60, and 90 days post-transplant and immunostained for the Sertoli cell marker vimentin. Survival was confirmed by polymerase chain reaction (PCR) for the porcine mitochondrial cytochrome oxidase II (COII) subunit gene, a marker for porcine tissue. In both methods, NPSCs were detected in the grafts for at least 90 days. Histologically, NPSCs were clustered in small aggregates or organized in tubule-like structures. When stained for the presence of proliferating cell nuclear antigen (PCNA), many Sertoli cells stained positive at 20 days post-transplant, indicating not only cell survival but also Sertoli cell proliferation. The number of PCNA positive cells decreased somewhat by 40 days with almost no positive Sertoli cells at 60 and 90 days. These data demonstrate that NPSCs survive long-term following xenotransplantation in rats, which to our knowledge is the first report of a discordant xenograft surviving without immunosuppression in a non-immunoprivileged site. Further study of the mechanism of NPSC xenograft survival may provide clues for promoting a local tolerogenic environment.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».