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Enregistrement W2023152696 · doi:10.1586/14737140.6.10.1355

Refining the postmenopausal breast cancer treatment paradigm: the FACE trial

2006· review· en· W2023152696 sur OpenAlexaboutno aff
Alain Monnier

Notice bibliographique

RevueExpert Review of Anticancer Therapy · 2006
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBreast Cancer Treatment Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAnastrozoleMedicineLetrozoleBreast cancerTamoxifenOncologyInternal medicineAromatase inhibitorAromataseClinical trialRandomized controlled trialAdjuvantGynecologyCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

It is clear that letrozole and anastrozole provide significant benefits for patients with breast cancer. However, possible differences in efficacy have been suggested by varying degrees of aromatase inhibition and effectiveness in the neoadjuvant and first-line settings. Analyses of aromatase inhibitor-treated patient subgroups within the Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination trial and Breast International Group 1-98 trial, and the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group's MA.17 study, have also suggested some differences in efficacy. The question is how best to maximize these differences to benefit specific patient subgroups, such as postmenopausal women with node-positive disease. Nodal status is one of the strongest prognostic factors for breast cancer recurrence and several studies have shown that patients with node-positive disease are at higher risk for early relapse. It is thought that patients at increased risk for early relapse may be better treated with an aromatase inhibitor upfront, but the guidelines are unclear as to which aromatase inhibitor should be used. To answer this important question quickly, the Femara Anastrozole Clinical Evaluation (FACE) trial is recruiting node-positive patients and randomizing them to receive either early adjuvant letrozole or early adjuvant anastrozole. The trial has been designed to differentiate between the two drugs in the shortest possible time frame by using patients at increased risk of early recurrence of breast cancer, so that the required number of events to initiate analysis will be obtained more quickly. In total, 4000 patients who have recently undergone surgery for node-positive primary breast cancer (and who have no clinical or radiological evidence of recurrent disease or metastasis) are being enrolled around the world. The FACE trial will not only provide an efficacy evaluation between these two aromatase inhibitors but also provide a valuable head-to-head comparison of the safety profiles of adjuvant letrozole and anastrozole. The data will be transferred to an independent academic organization, the Istituto Nazionale Tumori (Michelangelo Foundation, Milan, Italy), which will verify and analyze the data, removing any perception of bias. An Independent Data Monitoring Committee will then decide when and how the trial data are to be released. The results are expected to further refine the treatment paradigm for breast cancer in postmenopausal patients with node-positive disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,983
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,047
Tête enseignante GPT0,396
Écart entre enseignants0,349 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations21
Publié2006
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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