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Enregistrement W2025350140 · doi:10.1021/bi900831k

Regulation of Process Retraction and Cell Migration by EphA3 Is Mediated by the Adaptor Protein Nck1

2009· article· en· W2025350140 sur OpenAlexaff
Tianjing Hu, Guanfang Shi, Louise Larose, Gonzalo M. Rivera, Bruce J. Mayer, Renping Zhou

Notice bibliographique

RevueBiochemistry · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueAxon Guidance and Neuronal Signaling
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesCore Research for Evolutional Science and TechnologyNational Institute of Environmental Health SciencesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Cancer InstituteNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Eye Institute
Mots-clésErythropoietin-producing hepatocellular (Eph) receptorCell biologySH2 domainSignal transducing adaptor proteinEphrinBiologyMutantReceptorCell migrationReceptor tyrosine kinaseAngiogenesisProtein kinase domainSignal transductionCellGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The Eph family of tyrosine kinase receptors and their ligands, the ephrins, participates in the regulation of a wide variety of biological functions under normal and pathological conditions. During embryonic development, interactions between the ligands and receptors define tissue boundaries, guide migrating axons, and regulate angiogenesis, as well as bone morphogenesis. These molecules have also been shown to modify neural activity in the adult nervous system and influence tumor progression. However, the molecular mechanisms underlying these diverse functions are not completely understood. In this study, we conducted a yeast two-hybrid screen to identify molecules that physically interact with Eph receptors using the cytoplasmic domain of EphA3 as "bait". This study identified Nck1 as a strong binding partner of EphA3 as assayed using both GST fusion protein pull down and co-immunoprecipitation techniques. The interaction is mediated through binding of the Nck1 SH2 domain to the phosphotyrosine residue at position 602 (Y602) of the EphA3 receptor. The removal of the SH2 domain or the mutation of the Y602 residue abolishes the interaction. We further demonstrated that EphA3 activation inhibits cell migration and process outgrowth, and these inhibiting effects are partially alleviated by dominant-negative Nck1 mutants that lack functional SH2 or SH3 domains, but not by the wild-type Nck1 gene. These results suggest that Nck1 interacts with EphA3 to regulate cell migration and process retraction.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Étiquettes directes de modèles (non validées)

Étiquettes de catégorie et de devis d'étude par modèle, issues des rondes d'étiquetage. C'est une sortie machine, non validée, et le désaccord entre modèles est livré comme donnée. Aucun devis ici n'est encore validé contre MEDLINE.

BrasCatégoriesDevis d'étudeConfiance
gemmaaucune catégorie
Domaine: non disponible · Genre: Empirique
Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non
Expérimental (laboratoire)high
gptaucune catégorie
Domaine: non disponible · Genre: Empirique
Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non
Expérimental (laboratoire)low
modèles en accordL'accord compare des ensembles de catégories et des devis identiques entre les bras.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,266

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,237
Écart entre enseignants0,225 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Étiqueté directement par 2 modèles lisant le dossier complet.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations34
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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