[sans titre]
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
<i>Rationale:</i> Genomic loci are associated with FEV(1) or the ratio of FEV(1) to FVC in population samples, but their association with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) has not yet been proven, nor have their combined effects on lung function and COPD been studied.<p></p> \n<i>Objectives:</i> To test association with COPD of variants at five loci (TNS1, GSTCD, HTR4, AGER, and THSD4) and to evaluate joint effects on lung function and COPD of these single-nucleotide polymorphisms (SNPs), and variants at the previously reported locus near HHIP. <p></p> \n \n<i>Methods:</i> By sampling from 12 population-based studies (n = 31,422), we obtained genotype data on 3,284 COPD case subjects and 17,538 control subjects for sentinel SNPs in TNS1, GSTCD, HTR4, AGER, and THSD4. In 24,648 individuals (including 2,890 COPD case subjects and 13,862 control subjects), we additionally obtained genotypes for rs12504628 near HHIP. Each allele associated with lung function decline at these six SNPs contributed to a risk score. We studied the association of the risk score to lung function and COPD. <p></p> \n \n<i>Measurements and Main Results:</i> Association with COPD was significant for three loci (TNS1, GSTCD, and HTR4) and the previously reported HHIP locus, and suggestive and directionally consistent for AGER and TSHD4. Compared with the baseline group (7 risk alleles), carrying 10-12 risk alleles was associated with a reduction in FEV(1) (β= -72.21 ml, P = 3.90 x 10<sup>-4</sup>) and FEV<sub>1</sub>/FVC (β= -1.53%, P = 6.3 x 10<sup>-6</sup>), and with COPD (odds ratio 1.63, P = 1.4 x 10<sup>-5</sup>).<p></p> \n \n<i>Conclusions:</i> Variants in TNS1, GSTCD, and HTR4 are associated with COPD. Our highest risk score category was associated with a 1.6-fold higher COPD risk than the population average score. <p></p>
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,006 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,004 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,003 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,013 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle