The synthesis of butene glycol ethers with aluminium triflate
Notice bibliographique
Résumé
The use of aluminium triflate as a ring-opening catalyst for butene oxide (BuO) was evaluated in the presence of different alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, n-butanol, 2-propanol, 2-methyl-1-propanol, and 2-methyl-2-propanol. The reaction with methanol was studied kinetically by varying the temperature, catalyst concentration, and methanol butene oxide molar ratio. These reactions yielded two major products (2-methoxy-1-butanol and 1-methoxy-2-butanol) in a approximate ratio of 1:1. It was noted that at low catalyst concentrations (<5 ppm), low temperatures (<90 °C), and a MeOHBuO molar ratio of 8:1, the selectivity of the reaction could be kinetically manipulated to shift the product ratio towards 1-methoxy-2-butanol, the α-alkoxyalcohol. This result was confirmed by an experimental design program. Statistical calculations using the data from the experimental design identified a feasible region in which reactions with methanol could be carried out, which would lead to slightly higher selectivities to 1-methoxy-2-butanol. This region shows that the methanol butene oxide ratio should be 8:1, the temperature between 80 and 85 °C, and the catalyst concentration between 3.9 and 5 ppm. These reaction conditions were used to carry out a test reaction with methanol and an extended series of alcohols. All the alcohols, except for 2-methyl-2-propanol, reacted with butene oxide under these conditions, with the selectivity to the α-alkoxyalcohol higher than to the β-alkoxyalcohol. To obtain a ring-opening reaction with 2-methyl-2-propanol, it was found that a higher catalyst concentration (approximately 10 ppm) and a lower alcohol butene oxide ratio (6:1) at a temperature of 80 °C were necessary. This reaction led to a mixture of 1-tert-butoxy-2-butanol and 2-tert-butoxy-1-butanol with the selectivity to the α-alkoxyalcohol being somewhat higher because of the steric influence of the bulky tert-butoxy group.Key words: aluminium triflate, alcohols, butene oxide, ring opening, α-alkoxyalcohol, β-alkoxyalcohol.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».