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Enregistrement W2032262403 · doi:10.1158/1538-7445.am10-2591

Abstract 2591: Differential oncolysis by vesicular stomatitis virus in prostate cancers arising in transgenic mice

2010· article· en· W2032262403 sur OpenAlexaff
Maryam Moussavi, Ladan Fazli, Howard Tearle, Michael Cox, John C. Bell, Christopher J. Ong, William Jia, Paul S. Rennie

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueVirus-based gene therapy research
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOncolytic virusVesicular stomatitis virusProstate cancerCancer researchTerminal deoxynucleotidyl transferaseGenetically modified mouseTrampProstateCancerBiologyVirusPTENCancer cellTUNEL assayMedicinePathologyTransgeneApoptosisVirologyImmunologyInternal medicinePI3K/AKT/mTOR pathwayImmunohistochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Prostate cancer (PCa) is the most prevalent malignancy and the second leading cause of cancer related mortality in North American men. Survival prospects for patients with locally advanced or metastatic prostate cancer are low and the side effects associated with current therapies seriously compromise quality of life in PCa patients. Oncolytic viral therapy provides an opportunity to efficiently target and kill primary and metastatic cancer cells while sparing normal cells. Vesicular Stomatitis Virus (VSV) is an oncolytic virus which can infect and kill cells that have defects in their cellular anti-viral immunity such as the interferon (IFN) response pathway. In this study VSV (AV3) strain with enhanced IFN sensitivity was injected intra-prostatically into two different transgenic mouse models (prostate specific PTEN null mice and transgenic adenocarcinoma mice [TRAMP]) and monitored for tissue bioluminescence over 96 h. While the virus readily dispersed throughout the body of each group after only 3 h, it persisted >72 h in prostates of tumor bearing mice compared to low levels ∼48 h in control mice. Plaque assay provided a similar pattern, with much higher concentrations of replicating virus in tumor bearing transgenic mice than in control. Terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling (TUNEL) analysis of paraffin embedded tissues demonstrated that VSV(AV3) is capable of selectively infecting and killing malignant prostate cells while sparing normal cells, specifically at the 48h time point. This cell death is due to disrupted IFN response in the PTEN null prostates. Moreover, > 60 % of TRAMP mice treated with VSV(AV3) did not present any metastasis while approximately 70% of TRAMP mice treated with inactivated virus presented metastatic lesions either in lymph nodes or lungs. In summary, our data demonstrates that VSV(AV3) may be used as a potential oncolytic viral therapy to target prostate cancer. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 101st Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2010 Apr 17-21; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2010;70(8 Suppl):Abstract nr 2591.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,371
Écart entre enseignants0,347 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2010
Routes d'admission1
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