Safety and Pharmacokinetics of Paracetamol Following Intravenous Administration of 5 g During the First 24 h with a 2-g Starting Dose
Notice bibliographique
Résumé
Intravenous (i.v.) paracetamol is used as 1-g infusions with a maximal daily dose of 4 g/day. However, a higher initial analgesic dose could be of interest in the immediate postoperative period when the pain is maximal. The purpose of the present study was to determine in healthy subjects the safety and the pharmacokinetics of i.v. paracetamol, starting with a 2-g dose, followed by 1-g doses every 6 h, leading to a total of 5 g the first 24 h. This was an open-label, single-sequence study. The paracetamol pharmacokinetic profile was assessed in 26 subjects after both the 2-g starting dose and the 1-g doses. Safety, especially hepatotoxicity, was evaluated up to 72 h after the initial 2-g dose. Following the first 15-min i.v. administration of paracetamol 2 g, plasma concentrations ranged from 67.9+/-21.8 mug/ml (peak plasma concentration (C(max)) at the end of infusion) to 6.2+/-2.3 mug/ml (trough plasma concentration (C(min)) measured just before the next infusion) without any C(max) in the toxic range for any subject. After the repeated 1-g infusions, the plasma concentrations were approximately 35% lower than that measured after 2 g, showing the absence of accumulation. No clinical adverse events related to the drug administration nor clinically relevant changes in laboratory parameters, including biochemical signs of hepatotoxicity, were reported. After i.v. administration of paracetamol 2-g starting dose and 5 g during the first 24 h, the pharmacokinetics of paracetamol remain unchanged, with concentrations far below the toxic threshold. Overall, these results demonstrate that the i.v. administration of a 2-g starting dose of paracetamol, followed by three i.v. administrations of 1 g during the first 24 h is safe in healthy subjects.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».