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Enregistrement W2036614523 · doi:10.1016/s0828-282x(07)71003-6

Predict, prevent and personalize: Genomic and proteomic approaches to cardiovascular medicine

2007· review· en· W2036614523 sur OpenAlexaffvenue
Maral Ouzounian, Douglas S. Lee, Anthony O. Gramolini, Andrew Emili, Masahiro Fukuoka, Peter P. Liu

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Cardiology · 2007
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBioinformatics and Genomic Networks
Établissements canadiensInstitute for Clinical Evaluative SciencesDalhousie UniversityUniversity Health NetworkToronto General HospitalUniversity of TorontoCanadian Institutes of Health ResearchHeart and Stroke Foundation
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePersonalized medicinePrecision medicineGenomicsGenomic medicineDiseasePharmacogeneticsBioinformaticsIntensive care medicineComputational biologyPathologyGenomeGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Genomic and proteomic approaches to cardiovascular medicine promise to revolutionize our understanding of disease initiation and progression. This improved appreciation of pathophysiology may be translated into avenues of clinical utility. Gene-based presymptomatic prediction of illness, finer diagnostic subclassifications and improved risk assessment tools will permit earlier and more targeted intervention. Pharmacogenetics will guide our therapeutic decisions and monitor response to therapy. Personalized medicine will require the integration of clinical information, stable and dynamic genomics, and molecular phenotyping. Bioinformatics will be crucial in translating these data into useful applications, leading to improved diagnosis, prediction, prognostication and treatment. The present paper reviews the potential contributions of genomic and proteomic approaches in developing a more personalized approach to cardiovascular medicine. Genomic and proteomic approaches to cardiovascular medicine promise to revolutionize our understanding of disease initiation and progression. This improved appreciation of pathophysiology may be translated into avenues of clinical utility. Gene-based presymptomatic prediction of illness, finer diagnostic subclassifications and improved risk assessment tools will permit earlier and more targeted intervention. Pharmacogenetics will guide our therapeutic decisions and monitor response to therapy. Personalized medicine will require the integration of clinical information, stable and dynamic genomics, and molecular phenotyping. Bioinformatics will be crucial in translating these data into useful applications, leading to improved diagnosis, prediction, prognostication and treatment. The present paper reviews the potential contributions of genomic and proteomic approaches in developing a more personalized approach to cardiovascular medicine. Les approches génomiques et protéomiques de la médecine cardiovasculaire promettent de révolutionner la compréhension de l’apparition et de l’évolution de la maladie. Cette meilleure appréciation de la physiopathologie peut se traduire par des solutions d’utilité clinique. La prévision présymptomatique des maladies d’après les gènes, une sousclassification diagnostique plus précise et des outils d’évaluation du risque améliorés permettront d’effectuer des interventions plus précoces et plus ciblées. La pharmacogénétique orientera les décisions thérapeutiques et la surveillance des réponses aux thérapies. La médecin personnalisée exigera l’intégration d’information clinique, de génomique stable et dynamique et du phénotypage moléculaire. La bioinformatique sera essentielle pour traduire ces données en applications utiles, afin de parvenir à une amélioration du diagnostic, de la prédiction, de la pronostication et du traitement. Le présent article contient l’analyse des apports potentiels des approches génomiques et protéomiques pour mettre au point une démarche plus personnalisée de la médecine cardiovasculaire. Les approches génomiques et protéomiques de la médecine cardiovasculaire promettent de révolutionner la compréhension de l’apparition et de l’évolution de la maladie. Cette meilleure appréciation de la physiopathologie peut se traduire par des solutions d’utilité clinique. La prévision présymptomatique des maladies d’après les gènes, une sousclassification diagnostique plus précise et des outils d’évaluation du risque améliorés permettront d’effectuer des interventions plus précoces et plus ciblées. La pharmacogénétique orientera les décisions thérapeutiques et la surveillance des réponses aux thérapies. La médecin personnalisée exigera l’intégration d’information clinique, de génomique stable et dynamique et du phénotypage moléculaire. La bioinformatique sera essentielle pour traduire ces données en applications utiles, afin de parvenir à une amélioration du diagnostic, de la prédiction, de la pronostication et du traitement. Le présent article contient l’analyse des apports potentiels des approches génomiques et protéomiques pour mettre au point une démarche plus personnalisée de la médecine cardiovasculaire.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,989
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,064
Tête enseignante GPT0,254
Écart entre enseignants0,190 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations32
Publié2007
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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