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Enregistrement W2042191064 · doi:10.2174/187152612800100161

Prion Disease: Chemotherapeutic Strategies

2012· review· en· W2042191064 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueInfectious Disorders - Drug Targets · 2012
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePrion Diseases and Protein Misfolding
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChronic wasting diseaseBovine spongiform encephalopathyDiseaseNeurodegenerationTransmissible spongiform encephalopathyPrion proteinBiologyVirologyIn vivoPathogenesisMedicineNeuroscienceScrapieImmunologyPathologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Prion diseases, also known as transmissible spongiform encephalopathies, are invariably fatal neurodegenerative diseases for which there are no efficacious treatments. Thousands of compounds have been screened for anti-prion effect, and yet of those that have effect in vitro, very few show effect in vivo, especially if administered in the later stages of disease. However, with new techniques for early diagnosis being developed, and with further insight into the pathogenesis of early disease, including the role of oligomers and the contribution of accessory molecules and signalling cascades, the chance of finding a therapeutic strategy is increasing. Beyond clinical therapy, there is increasing need to find effective decontaminants for blood supplies, as variant Creutzfeldt Jakob Disease (vCJD) is transmissible by blood. Non-toxic preventative therapies are also needed, with ongoing cases of Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE) and the spread of Chronic Wasting Disease (CWD) being a growing concern. A primary target for therapy has been the conversion of the normal form of prion protein (PrPC) to its abnormal counterpart (PrPSc). Many of the chemotherapeutic agents with antiprion effect share structural similarities, often being polyanionic or polycyclic. They may directly bind PrPC or PrPSc, or they may redistribute, sequester, or down-regulate PrPC, thus preventing its conversion. There have also been some novel approaches, including trapping PrPSc in a multimeric form such that it can no longer cause conversion, increasing clearance of PrPSc, targeting accessory molecules which play a role in conversion, targeting pathways which lead to neurodegeneration, and stem cell therapy. It may be that a combination of compounds will be necessary for maximal effect and there is evidence that synergistic responses occur with dual therapy. This updated review focuses primarily on chemicalbased treatments in light of developments in diagnostic technologies, including results from recent clinical trials, and proposes some promising new targets for prion therapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,996
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,296
Écart entre enseignants0,282 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle