Reversibility of the Effects of Subchronic Exposure to the Cancer Chemotherapeutics Bleomycin, Etoposide, and Cisplatin on Spermatogenesis, Fertility, and Progeny Outcome in the Male Rat
Notice bibliographique
Résumé
Testicular cancer is the most common cancer among young men of reproductive age. A regimen of bleomycin, etoposide, and cisplatin (BEP regimen) is the standard chemotherapy for testicular cancer. BEP has adverse effects on spermatogenic function that pose a long-term reproductive health risk to cancer survivors and their progeny. Using a rat model, we investigated the persistence of the effects of BEP on male reproductive function, fertility, and progeny outcome. Adult male Sprague-Dawley rats received a BEP regimen mimicking human clinical exposure (three 21-day cycles of etoposide and cisplatin on days 1-5 and bleomycin on days 2, 9, and 16, or vehicle). Reproductive and progeny outcome parameters were assessed at the end of BEP treatment and up to 9 weeks post-treatment, at 3-week intervals. BEP treatment reduced testicular weights and impaired spermatogenesis, characterized by abnormal testis histology and germ cell depletion. Germ cell apoptosis increased at least 3-fold in BEP-treated rats compared with controls at the end of treatment; 9 weeks posttreatment, germ cell apoptosis in BEP-treated rats did not differ from controls. BEP-exposed males were fertile; a decrease in litter size and an increase in preimplantation and postimplantation losses were observed. Preimplantation loss remained elevated in litters sired by BEP-treated males up to 9 weeks posttreatment; however, neither postimplantation loss nor litter sizes differed from controls. Thus, both germ cell apoptosis and the postimplantation loss induced by BEP treatment were reversible. The persistence of the elevation in preimplantation loss 9 weeks after BEP treatment suggests that spermatogonia are affected.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».