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Enregistrement W2045346543 · doi:10.1186/1897-4287-8-s1-p17

An unusual tumor spectrum in Lynch syndrome caused by MSH6 mutation

2010· article· en· W2045346543 sur OpenAlexaff
Renée Perrier, Paulein Van Galen, Janice L. Pasieka, Tony Magliocco, A. Micheil Innes

Notice bibliographique

RevueHereditary Cancer in Clinical Practice · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGenetic factors in colorectal cancer
Établissements canadiensAlberta Children's Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineLynch syndromeMSH6Family historyEndometrial cancerColorectal cancerCancer syndromeCancerInternal medicinePheochromocytomaNeurofibromatosisOncologyGermline mutationGastroenterologyPathologyDNA mismatch repairMutationGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Inherited cancer syndromes associated with acoustic neuroma (i.e. neurofibromatosis 2-NF2), pheochromocytoma (i.e. Von Hippel Lindau, NFl, multiple endocrine neoplasia syndromes, and hereditary paraganglioma syndrome), and colon cancer are well known. Lynch syndrome is the most common hereditary colon cancer syndrome and is caused by DNA mismatch repair dysfunction secondary to inherited mutations in one of MLHl, MSH2, MSH6, and less commonly PMS2. An increased risk for a variety of cancers is seen in patients with Lynch syndrome with the greatest risks being for colon and endometrial cancer. We report a Dutch patient with a history of bilateral acoustic neuromas diagnosed at 47, and pheochromocytoma and endometrial adenocarcinoma diagnosed at age 54. She had no family history or other signs/symptoms of NF2. Family history was significant for her brother having metachronous colon cancers at 42 and 51, and a maternal uncle having colon cancer in his 40s. The family does not fulfill either Amsterdam I or II criteria. Clinical investigations for hereditary cancer predisposition were undertaken in our patient given her history of multiple primary tumors. Immunohistochemistry (IHC) for MLH1, MSH2, and MSH6 proteins, and genetic testing for Lynch syndrome were completed. In light of the history of bilateral acoustic neuromas, genetic testing for NF2 was also undertaken. Genetic testing for NF2 did not detect a mutation or deletion in the NF2 gene. IHC on tissue from the patient's endometrial adenocarcinoma and pheochromocytoma showed absent expression of MSH6. A pathogenic germline mutation in MSH6 (c.651_652insT) was identified. We report a potential new association of Lynch syndrome with pheochromocytoma and acoustic neuromas in a woman with Lynch syndrome caused by an MSH6 mutation. In this case, a diagnosis of Lynch syndrome was suspected due the history of endometrial adenocarcinoma in our patient and her family history of early colon cancer. Identification of a Dutch founder mutation in MSH6 confirmed the diagnosis. The absence of MSH6 expression by IHC in both the endometrial carcinoma and the pheochromocytoma highly suggests an association of the pheochromocytoma with defective mismatch repair function secondary to the MSH6 mutation. Unfortunately, tumor studies could not be completed on tissue from the acoustic neuroma so it is difficult to say whether they arose independently or were also related to the diagnosis of Lynch syndrome. In this case, normal NF2 genetic testing and the absence of a family history of NF2 may suggest an association of acoustic neuromas with Lynch syndrome.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Intégrité de la recherche, Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,127
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,035
Tête enseignante GPT0,420
Écart entre enseignants0,385 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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