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Enregistrement W2046908575 · doi:10.1002/em.1017

Evaluation of the rodent micronucleus assay by a 28‐day treatment protocol: Summary of the 13th Collaborative Study by the Collaborative Study Group for the Micronucleus Test (CSGMT)/Environmental Mutagen Society of Japan (JEMS)–Mammalian Mutagenicity Study Group (MMS)

2001· article· en· W2046908575 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueEnvironmental and Molecular Mutagenesis · 2001
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCarcinogens and Genotoxicity Assessment
Établissements canadiensHealth Canada
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMicronucleus testMicronucleusGenotoxicityMutagenDoseToxicologyPharmacologyBiologyClastogenToxicityBone marrowCarcinogenMedicineImmunologyGeneticsInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

To examine whether micronucleus tests can be incorporated into general toxicology assays, we performed micronucleus tests applying the treatment protocols typically used in such assays. In this 13th Collaborative Study of the CSGMT, both rats and mice were tested, although rats were used in the majority of the studies. Fifteen mutagens were tested in rats, mainly by oral (p.o.) administration. Micronucleus induction was evaluated 2, 3, and 4 days, and 1, 2, 3, and 28 days after the beginning of the treatment in the peripheral blood, and at 28 days in the bone marrow. Of the 15 chemicals that induced micronuclei in rats in short-term assays, two chemicals (1,2-dimethylhydrazine.2HCl and mitomycin C) were negative in all our experiments, possibly because of insufficient dose levels. The remaining 13 were positive within the estimated dose range of a general toxicology assay, suggesting the possibility of integrating the micronucleus assay into general toxicology assays. Three patterns were observed in micronucleus induction during the period of repeated treatment: (1) gradual increases in micronucleus frequency with sequential doses, (2) a peak at 3-5 days followed by gradual decreases in micronucleus frequency with sequential doses, and (3) a rapid increase in micronucleus frequency followed by a plateau. We evaluated factors that might have been involved in those patterns, such as the spleen function, target organ exposure, extramedullary hematopoiesis, hypothermia, and hypoxia. Another factor we considered was dosage. Because the dosages employed in a general toxicity assay are usually lower than those used in short-term micronucleus assays, this discrepancy was considered the greatest potential problem for integrating the micronucleus assay into general toxicology assays. Our results indicate that the integration of the micronucleus assay into a 28-day toxicological assay is feasible. To serve this purpose, blood samples collected 4 days after the beginning of treatment and blood and bone marrow samples collected at autopsy should be examined. Furthermore, although it is recognized that mice may be suitable for performing independent micronucleus assays, we propose that rats can provide biologically important and relevant information regarding potential chemical mutagens that can be evaluated under conditions used in the conduct of general toxicology studies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,266
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,255
Écart entre enseignants0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle