Inhibition of Vascular Smooth Muscle Cell Proliferation and Neointimal Formation in Injured Arteries by a Novel, Oral Mitogen-Activated Protein Kinase/Extracellular Signal–Regulated Kinase Inhibitor
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Mitogen-activated protein kinases (MAPKs) are rapidly induced after arterial injury in different animal models. However, their precise role in vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation and neointimal formation in vivo remains to be determined. METHODS AND RESULTS: We investigated the properties of a novel, selective inhibitor of the upstream kinase, MAPK/extracellular signal-regulated kinase, that is orally active (PD0185625). In vitro, PD0185625 was shown to abrogate p44/p42 MAPK activation in VSMCs after serum stimulation. This was associated with a dose-dependent inhibition of VSMC proliferation. In vivo, PD0185625 was administered orally to rats (200 mg x kg(-1) x d(-1)) beginning 2 days before balloon injury of the left carotid artery and for 2 weeks thereafter. Treatment with PD0185625 led to nearly complete inhibition of p44/p42 MAPK activation after balloon injury. This resulted in a significant decrease in VSMC proliferation (BrdU incorporation) at day 7 after injury. Moreover, neointimal formation was significantly reduced in PD0185625-treated animals at 14 and 28 days after arterial injury. We found that PD0185625 did not increase the rate of apoptotic cell death but prevented cell cycle progression and induced a G1 block. CONCLUSIONS: PD0185625 reduced neointimal formation after arterial injury. The mechanism involved inhibition of VSMC proliferation via a G1 block of the cell cycle. Orally active selective MAPK inhibitors could represent a novel therapeutic approach for vascular diseases.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».