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Enregistrement W2049361389 · doi:10.1592/phco.23.1.29.31915

Tenofovir: A Nucleotide Analog for The Management of Human Immunodeficiency Virus Infection

2003· review· en· W2049361389 sur OpenAlexaff
Tony Antoniou, Laura Park‐Wyllie, Alice Tseng

Notice bibliographique

RevuePharmacotherapy The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy · 2003
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHIV/AIDS drug development and treatment
Établissements canadiensUniversity of TorontoToronto General HospitalSt. Michael's HospitalToronto Public Health
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésEfavirenzStavudineZidovudineLamivudinePharmacologyVirologyAdverse effectMedicineReverse-transcriptase inhibitorHypophosphatemiaInternal medicineGastroenterologyViral loadVirusViral diseaseAntiretroviral therapyHepatitis B virus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Tenofovir disoproxil fumarate, an acyclic nucleotide analog of adenosine monophosphate, is the most recent addition to the antiretroviral arsenal. After conversion to tenofovir by diester hydrolysis, subsequent phosphorylation by cellular enzymes to form the active tenofovir diphosphate is necessary for antiretroviral activity. Preliminary data suggest that tenofovir is as safe and efficacious as stavudine when given in combination with lamivudine and efavirenz for the treatment of antiretroviral-naïve patients. In antiretroviral-experienced patients, the addition of tenofovir to stable background antiretroviral therapy resulted in approximately a 0.6 log10 copies/ml reduction in viral load relative to placebo. Extended follow-up suggests that such virologic gains may be durable. In vitro, recombinant human immunodeficiency virus (HIV) expressing the K65R mutation showed a 3-4-fold increase in the 50% inhibitory concentrations of tenofovir when compared with wild type. In vivo, this mutation thus far appears to occur infrequently and is associated with variable virologic responses. Response rates to tenofovir vary with the number and pattern of thymidine analog mutations present before starting treatment with this agent. Tenofovir appears to be a well-tolerated agent in patients who are heavily pretreated and who have advanced disease. The main adverse effects appear to be gastrointestinal in nature and include nausea, vomiting, and diarrhea. In animals, osteomalacia and nephrotoxicity have occurred with tenofovir at exposures much higher than those observed in humans. Although no patient had to discontinue therapy as a result of elevated creatinine levels or hypophosphatemia through 58 weeks of treatment, the toxicities associated with long-term tenofovir therapy in humans are unknown. Concomitant administration of tenofovir and didanosine increases the area under the concentration-time curve of the latter by 44-60%; monitoring for signs and symptoms of didanosine toxicity is recommended. The approved dosage of tenofovir is 300 mg (one tablet) once/day with meals. Given the ease of administration and relative safety from the perspectives of adverse effects and drug interactions, tenofovir has the potential to assume a large role in the treatment of patients with HIV infection.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,936
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,402
Écart entre enseignants0,349 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations44
Publié2003
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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