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Enregistrement W2051474057 · doi:10.1158/1078-0432.tcmusa10-a53

Abstract A53: Lovastatin inhibits EGFR dimerization and AKT activation in squamous cell carcinoma cells: Potential regulation through targeting rho proteins

2010· article· en· W2051474057 sur OpenAlexaff
Tong Zhao, Jim Dimitroulakos

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer, Lipids, and Metabolism
Établissements canadiensOttawa Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRHOALovastatinGefitinibProtein kinase BPI3K/AKT/mTOR pathwayCancer researchEGFR inhibitorsEpidermal growth factor receptorChemistryFarnesyl pyrophosphateActin cytoskeletonGeranylgeranyl pyrophosphateErlotinibFarnesyltransferase inhibitorCell biologyPharmacologySignal transductionBiologyFarnesyltransferaseCellCytoskeletonBiochemistryReceptorPrenylationCholesterol

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract We recently demonstrated the ability of lovastatin to inhibit the function of the epidermal growth factor receptor (EGFR) and its downstream signaling of the PI3K/AKT pathway. Combining lovastatin with gefitinib, a potent EGFR inhibitor, induced synergistic cytotoxicity in various tumor-derived cell lines. In this study, lovastatin treatment inhibits ligand-induced EGFR dimerization in squamous cell carcinoma (SCC) cells and its activation of AKT and its downstream targets 4EBP1 and S6K1. This inhibition was associated with global protein translational inhibition demonstrated by a decrease in RNA-associated polysome fractions. The effects of lovastatin on EGFR function were reversed by the addition of the geranylgeranyl pyrophosphate that acts as a protein membrane anchor. Lovastatin treatment induced actin cytoskeletal disorganization and the expression of the geranylgeranylated rho family proteins that regulate the actin cytoskeleton, including rhoA. Lovastatin-induced rhoA was inactive as EGF stimulation failed to activate rhoA and inhibition of the rho-associated kinase, a target and mediator of rhoA function, with Y-27632 also showed inhibitory effects on EGFR dimerization. The ability of lovastatin to inhibit EGFR dimerization is a novel exploitable mechanism regulating this therapeutically relevant target. To assess the potential of this approach, we evaluated the effect of statin use in patients enrolled in the BR21 erlotinib phase III study in non-small cell carcinoma (NSCLC) patients. In the erlotinib arm of this trial, although not statistically significant due to the limited number of patients on statins, in general, patients that were on statins performed better than patients without statins. Citation Information: Clin Cancer Res 2010;16(14 Suppl):A53.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,046
Tête enseignante GPT0,387
Écart entre enseignants0,341 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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