Expression of DP2 (CRTh2), a Prostaglandin D2 Receptor, in Human Mast Cells
Notice bibliographique
Résumé
PGD₂ has long been implicated in allergic diseases. Recent cloning of a second PGD₂ receptor, DP2 (also known as CRTh2), led to a greater understanding of the physiological and pathophysiological implications of PGD₂. PGD₂ signaling through DP1 and DP2 mediates different and often opposite effects in many cell types of the immune system. Although mast cells (MC) are the largest source of PGD₂ in the body, there is little information about their potential expression of DP2 and its functional significance. In this study, we show that tissue MC in human nasal polyps express DP2 protein, and that human MC lines and primary cultured human MC express mRNA as well as protein of DP2. By immunohistochemistry, we detected that 34% of MC in human nasal polyps expressed DP2. In addition, flow cytometry showed that 87% of the LAD2 human MC line and 98% of primary cultured human MC contained intracellular DP2. However, we could not detect surface expression of DP2 on human MC by single cell analysis using imaging flow cytometry. Blocking of endogenous PGD2 production with aspirin did not induce surface expression of DP2 in human MC. Two DP2 selective agonists, DK-PGD₂ and 15R-15-methyl PGD₂ induced dose-dependent intracellular calcium mobilization that was abrogated by pertussis toxin, but not by three DP2 selective antagonists. MC mediator release including degranulation was not affected by DP2 selective agonists. Thus, human MC express DP2 intracellularly rather than on their surface, and the function of DP2 in human MC is different than in other immune cells such as Th2 cells, eosinophils and basophils where it is expressed on the cell surface and induces Th2 cytokine and/or granule associated mediator release. Further studies to elucidate the role of intracellular DP2 in human MC may expand our understanding of this molecule and provide novel therapeutic opportunities.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».