Bonzo/CXCR6 expression defines type 1–polarized T-cell subsets with extralymphoid tissue homing potential
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,266 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Chemokine receptor expression is finely controlled during T-cell development. We show that newly identified chemokine receptor Bonzo/CXCR6 is expressed by subsets of Th1 or T-cytotoxic 1 (Tc1) cells, but not by Th2 or Tc2 cells, establishing Bonzo as a differential marker of polarized type 1 T cells in vitro and in vivo. Priming of naive T cells by dendritic cells induces expression of Bonzo on T cells. IL-12 enhances this dendritic cell-dependent upregulation, while IL-4 inhibits it. In blood, 35-56% of Bonzo+ CD4 T cells are Th1 cells, and 60-65% of Bonzo+ CD8 T cells are Tc1 cells, while few Bonzo+ cells are type 2 T cells. Almost all Bonzo+ Tc1 cells contain preformed granzyme A and display cytotoxic effector phenotype. Most Bonzo+ T cells lack L-selectin and/or CCR7, homing receptors for lymphoid tissues. Instead, Bonzo+ T cells are dramatically enriched among T cells in tissue sites of inflammation, such as rheumatoid joints and inflamed livers. Bonzo may be important in trafficking of effector T cells that mediate type 1 inflammation, making it a potential target for therapeutic modulation of inflammatory diseases.
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La notice
- Revue
- Journal of Clinical Investigation
- Thématique
- T-cell and B-cell Immunology
- Domaine
- Immunology and Microbiology
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- National Institutes of HealthYork UniversityLeukemia and Lymphoma SocietyNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesU.S. Department of Veterans Affairs
- Mots-clés
- Cytotoxic T cellInterleukin 21Natural killer T cellCell biologyIL-2 receptorCD40CXCL16CCL5ZAP70Antigen-presenting cellGranzyme BHoming (biology)T cellCXCR3BiologyGranzymeC-C chemokine receptor type 7Interleukin 12CD28Priming (agriculture)CD8Chemokine receptorChemokineImmunologyInflammationImmune systemPerforinIn vitro
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui