Fate of Five Celiac Disease-Associated Antibodies During Normal Diet in Genetically At-Risk Children Observed from Birth in a Natural History Study
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: To explore the natural history of antibodies against tissue transglutaminase (TGA), endomysium (EMA), reticulin (ARA), and gliadin (AGA-IgG and AGA-IgA) in children carrying HLA-conferred risk for celiac disease (CD) and observed frequently from birth. METHODS: TGA was measured in serum samples obtained between years 2000 and 2003 from 1,320 children carrying genetic CD risk. If a sample was TGA positive, all five antibodies were analyzed in all banked and forthcoming samples from that child, and a duodenal biopsy was recommended. At the end of this observation, in August 2004, the age of the children was from 1 to 9.5 yr (mean 4.1 yr). RESULTS: Forty-nine children (3.7%) were TGA positive. In these children, AGA-IgG had emerged at the mean age (+/- SD, range) of 2.0 +/- 1.5, 0.5-6.6 yr, while TGA, EMA, and ARA all emerged concurrently somewhat later (TGA at 3.2 +/- 1.5, 1.0-7.0 yr, P < 0.001 when compared to AGA-IgG). Despite continuing gluten exposure, positive TGA, EMA, ARA, AGA-IgA, and AGA-IgG values were spontaneously lost in 49%, 45%, 43%, 41%, and 32% of the children, respectively. CD was diagnosed by biopsy in 20 of the 26 TGA-positive children who consented to a biopsy. CONCLUSIONS: Potential CD trigger(s) other than only gluten probably function before AGA-IgG emerges, i.e., > or =3 months earlier than the transglutaminase-associated antibodies appear. In a remarkable proportion of the children, antibodies disappear spontaneously suggesting that regulatory immune phenomena under favorable circumstances are able to extinguish incipient CD in genetically at-risk children even without exclusion of gluten from the diet.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».