Radioimmunotherapy: A novel treatment of non-Hodgkin lymphoma
Notice bibliographique
Résumé
90Y-ibritumomab tiuxetan (Zevalin) and 131I-tositumomab (Bexxar) are current choices for radioimmunotherapy (RIT) of patients with follicular rituximab-relapsed or refractory CD20+ follicular B-cell NHL. Bexxar is available in the United States and Canada, while Zevalin was approved for use only in Europe. The Zevalin regimen consists of rituximab ('cold', chimeric antibody) and 90Y-ibritumomab tiuxetan ('hot' antibody). In Bexxar regimen, a tositumomab (murine antibody) is used as both, the unlabelled and labelled antibody. In both cases, the therapeutic infusion of 'hot' or radiolabelled component is preceded one week earlier by an infusion of a 'cold' or unlabelled antibody. In the US, the whole-body scanning using 111In-ibritumomab following the initial rituximab infusion is required for determination of biodistribution before the therapeutic dose of Zevalin. Bexxar regimen includes three whole body scans during the week after an imaging dose of 131I-tositumomab, which are necessary for calculation of the therapeutic dose of 131I-tositumomab. For each regimen, patients with a platelet count ?150x109/L receive a full therapeutic dose, whereas patients with platelet counts >100x109/L<150x109/L receive a modified dose of radiolabelled antibody. Therapeutic dose of Zevalin is 11-15 MBq/kg (up to maximum of 1200 MBq), while the dose of Bexxar is 1.85-5.55 GBq (maximal tolerated absorbed dose for the whole body is 75cGy). If compared to alternative treatments, the radioimmunotherapy with Bexxar and Zevalin achieves longer time to progression and longer duration of response with overall response rate between 80% to almost 100%. Repeated treatment with Zevalin or Bexxar is possible. The additional subsequent conventional therapy is compatible. Radioimmunotherapy is radiation safe and well tolerated treatment with primarily transient haematological adverse events. Pregnancy and lactation are contraindications for radioimmunotherapy. Beta radiation of 90Y allows treatment on outpatient basis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».