Longitudinal Data Analysis in Genome‐Wide Association Studies
Notice bibliographique
Résumé
Genome-wide association studies have led to the discovery of thousands of susceptibility genetic variants (typically single-nucleotide polymorphisms [SNPs]) for a wide range of complex diseases and traits commonly measured at a single point in time. Although many novel genotype-phenotype associations have been identified and successfully replicated using cross-sectionally measured phenotypes, there is growing interest in the study of longitudinally measured phenotypes because these allow for the study of the natural trajectory of traits and disease progression. However, there are several challenges with analysis and interpretation of longitudinal data. Here, we summarize the methods and strategies proposed and applied in genome-wide association studies of blood pressure related phenotypes made available through Genetic Analysis Workshop 18 (GAW18). The investigators considered methods that incorporated correlation across time points and familial relatedness among the individuals into their studies and compared their approaches with single-time-point analysis using baseline data. Some of the studies used unrelated individuals; some also used the simulated data provided by the GAW18 organizers to assess type I error and power of their approach in detecting true associations.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,188 | 0,368 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,005 | 0,009 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,002 |
| Communication savante | 0,003 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,003 | 0,004 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,005 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».