Disease and host characteristics as predictors of time to first bone metastasis and death in men with progressive castration‐resistant nonmetastatic prostate cancer
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The natural history of castration-resistant nonmetastatic prostate cancer is poorly defined. METHODS: The authors used data from 331 subjects in the placebo group of a randomized controlled trial to evaluate the relations of disease and host characteristics with time to first bone metastases in men with prostate cancer, rising prostate-specific antigen (PSA) despite androgen deprivation therapy, and no radiographic evidence of metastases. Relations between baseline covariates and clinical outcomes were assessed by Cox proportional hazard analyses. Covariates in the model were age, body mass index, prior prostatectomy, prior orchiectomy, Gleason score, performance status, PSA, urinary N-telopeptide, bone alkaline phosphatase, albumin, lactate dehydrogenase, and hemoglobin. RESULTS: At 2 years, 46% of subjects had developed bone metastases, and 20% had died. Median bone metastasis-free survival was 25 months. In multivariate analyses, baseline PSA ≥ 13.1 ng/mL was associated with shorter overall survival (relative risk [RR], 2.34; 95% confidence interval [CI], 1.71-3.21; P < .0001), time to first bone metastasis (RR, 1.98; 95% CI, 1.43-2.74; P < .0001), and bone metastasis-free survival (RR, 1.98; 95% CI, 1.45-2.70; P < .0001). PSA velocity was significantly associated with overall and bone metastasis-free survival. Other covariates were not consistently associated with clinical outcomes. CONCLUSIONS: In men with progressive castration-resistant prostate cancer and no detectable metastases, baseline PSA was significantly associated with time to first bone metastasis, bone metastasis-free survival, and overall survival. Other disease and host characteristics, including body mass index and bone turnover markers, were not consistently associated with clinical outcomes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».