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Enregistrement W2063002707 · doi:10.1111/jne.12207

Mutational Analysis of the Genes Encoding RFAmide‐Related Peptide‐3, the Human Orthologue of Gonadotrophin‐Inhibitory Hormone, and its Receptor (<scp>GPR</scp>147) in Patients with Gonadotrophin‐Releasing Hormone‐Dependent Pubertal Disorders

2014· article· en· W2063002707 sur OpenAlexaff
Cristiane J. Gomes Lima, Solange Cardoso, Érica Freitas Lima Lemos, Emilie Zingler, C. Capanema, Lucas de Queiroz Menezes, Gabriela Alencar Vogado, Beatriz Taynara Araújo dos Santos, Olívia Laquis de Moraes, Erika Duarte, Vinícius Nahime Brito, Ana Cláudia Latronico, Adriana Lofrano‐Porto

Notice bibliographique

RevueJournal of Neuroendocrinology · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHypothalamic control of reproductive hormones
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesNational Institute of Horticultural and Herbal Science, Rural Development AdministrationConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Mots-clésHypogonadotrophic hypogonadismBiologyEndocrinologyInternal medicineGeneGeneticsHypogonadotropic hypogonadismKisspeptinGonadotropin-releasing hormoneHypothalamusHormoneLuteinizing hormoneMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

RFamide-related peptide-3 (RFRP-3), the orthologue of avian gonadotrophin-inhibitory hormone, and its receptor GPR147 have been recently identified in the human hypothalamus, and their roles in the regulation of reproductive axis has been studied. The present study aimed to investigate whether the presence of variants in the genes encoding human RFRP-3 (NPVF gene) and its receptor, GPR147 (NPFFR1 gene), is associated with the occurrence of gonadotrophin-releasing hormone-dependent pubertal disorders. Seventy-eight patients with idiopathic central precocious puberty (CPP) and 51 with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism (nIHH) were investigated. Fifty healthy subjects comprised the control group. The coding sequences of the NPVF and NPFFR1 genes were amplified and sequenced. Odds ratios (OR) were used to estimate the likelihood of CPP or nIHH in the presence of the described polymorphisms. All such polymorphisms have already been registered in the National Center for Biotechnology Information database. A three-nucleotide in frame deletion was identified in the NPVF gene (p.I71_K72), with a smaller proportion in the CPP (5%) compared to the nIHH (15%) group (P = 0.06). This results in the deletion of the isoleucine at position 71, adjacent to lysine at an endoproteolytic cleavage site of the precursor peptide. This polymorphism was associated with a lower risk of CPP (OR = 0.33; 95% confidence interval = 0.08-0.88); interestingly, only two men with nIHH were homozygotes for this variant. A total of five missense polymorphisms were found in the NPFFR1 gene, which encodes GPR147, with similar frequencies among groups and no association with pubertal timing. Our data suggest that RFRP-3/GPR147 may play secondary, modulatory roles on the regulation of pubertal development; a restraining modulatory effect of the NPVF p.I71_K72 variant on the activation of the gonadotrophic axis cannot be ruled out and deserves further investigation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,370
Score d'incertitude au seuil0,795

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,217
Écart entre enseignants0,210 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations20
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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