Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, 48-Week Study for Efficacy and Safety of a Higher-Dose Rivastigmine Patch (15 vs. 10 cm<sup>2</sup>) in Alzheimers Disease
Notice bibliographique
Résumé
AIM: Determine whether patients with Alzheimer's disease demonstrating functional and cognitive decline, following 24-48 weeks of open-label treatment with 9.5 mg/24 h (10 cm(2)) rivastigmine patch, benefit from a dose increase in a double-blind (DB) comparative trial of two patch doses. METHODS: Patients meeting prespecified decline criteria were randomized to receive 9.5 or 13.3 mg/24 h (15 cm(2)) patch during a 48-week, DB phase. Coprimary outcomes were change from baseline to week 48 on the Instrumental Activities of Daily Living domain of the Alzheimer's Disease Cooperative Study-Activities of Daily Living (ADCS-IADL) scale and the Alzheimer's Disease Assessment Scale-cognitive subscale (ADAS-cog). Safety and tolerability were assessed. RESULTS: Of 1,584 patients enrolled, 567 met decline criteria and were randomized. At all timepoints, ADCS-IADL and ADAS-cog scores favoured the 13.3 mg/24 h patch. The 13.3 mg/24 h patch was statistically superior to the 9.5 mg/24 h patch on the ADCS-IADL scale from week 16 (p = 0.025) onwards including week 48 (p = 0.002), and ADAS-cog at week 24 (p = 0.027), but not at week 48 (p = 0.227). No unexpected safety concerns were observed. CONCLUSIONS: The 13.3 mg/24 h rivastigmine patch significantly reduced deterioration in IADL, compared with the 9.5 mg/24 h patch, and was well tolerated.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,005 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,002 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,007 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».