Autoradiographic analysis of rat brain kinin B<sub>1</sub> and B<sub>2</sub> receptors: Normal distribution and alterations induced by epilepsy
Notice bibliographique
Résumé
Kindling-induced seizures constitute an experimental model of human temporal lobe epilepsy that is associated with changes in the expression of several inflammatory proteins and/or their receptors in distinct brain regions. In the present study, alterations of kinin receptors in the brain of amygdaloid-kindled rats were assessed by means of in vitro autoradiography, using (125)I-labeled 3-4 hydroxyphenyl-propionyl-desArg(9)-D-Arg degrees -[Hyp(3), Thi(5), D-Tic(7), Oic(8)]-bradykinin (B(1) receptors) and (125)I-labeled 3-4 hydroxyphenyl-propionyl-D-Arg degrees -[Hyp(3), Thi(5), D-Tic(7), Oic(8)]-bradykinin (B(2) receptors) as ligands. Results demonstrate that B(2) receptors are widely distributed throughout the brain of control rats. The highest densities were observed in lateral septal nucleus, median preoptic nucleus, dentate gyrus, amygdala, spinal trigeminal nucleus, mediovestibular nucleus, inferior cerebellar peduncles, and in most of cortical regions (0.81-1.4 fmol/mg tissue). In contrast, very low densities of B(1) receptors were detected in all analyzed areas from control rats (0.18-0.26 fmol/mg tissue). When assessed in kindled rats, specific binding sites for B(2) receptors were significantly decreased (41 to 76%) in various brain areas. Conversely, B(1) receptor binding sites were markedly increased in kindled rats, especially in hippocampus (CA2 congruent with CA1 congruent with CA3), Amy and entorhinal, peririnal/piriform, and occipital cortices (152-258%). Data show for the first time that kindling-induced epilepsy results in a significant decline of B(2) receptor binding sites, accompanied by a striking increase of B(1) receptor labeling in the rat brain. An altered balance between B(1) and B(2) receptor populations may play a pivotal role in the onset and/or maintenance of epilepsy.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».