Sustained Cardioprotection Afforded by A2A Adenosine Receptor Stimulation After 72 Hours of Myocardial Reperfusion
Notice bibliographique
Résumé
This study was designed to determine whether cardioprotection afforded by A2A adenosine receptor stimulation can be sustained and to determine the effect of an A2A adenosine receptor agonist on Akt and cAMP response element binding protein (CREB) activation, as well as Hsp27 and Hsp70 protein expression in such events. The left anterior descending coronary artery was occluded for 40 minutes in anesthetized rats followed by 72 hours of reperfusion. A2A agonist (CGS21680 at 0.2 microg/kg/min) was administered for 120 minutes, starting either 5 minutes before (early) or after (late) the beginning of reperfusion. Infarct size was reduced significantly in the early compared with the control group (35.2 +/- 1.9% and 52.5 +/- 3.4%, respectively; P < 0.05), whereas no difference was observed with the late group (44.5 +/- 7.1%). After 72 hours of reperfusion, drug administration was accompanied by Akt activation (early, 121.8 +/- 17.6%; late, 118.1 +/- 16.4%; P < 0.05), as well as elevated Hsp27 expression (early, 197.2 +/- 27.7%; late, 203.8 +/- 36.8%; P < 0.05); CREB activation and Hsp70 expression were not altered. In another set of experiments in which reperfusion was limited to 15 minutes, Akt was activated only in the early group (121.8 +/- 17.6%; P < 0.05). Moreover, CREB was activated in both the early and late groups (98.4 +/- 8.3% and 107.0 +/- 6.5%, respectively; P < 0.05), whereas Hsp27 and Hsp70 expression were not altered. These results demonstrate that A2A adenosine receptor activation induces a sustained cardioprotection only if the therapy is instituted before reperfusion. This myocardial protection is associated by an early prosurvival Akt activation. CREB activation and Hsp27 content do not seem to be associated with cardioprotection because they are enhanced in both treated groups, suggesting indirect A2A agonist and pathology-related effects.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».