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Enregistrement W2071127741 · doi:10.1021/bi0359527

Structure of Subtilosin A, a Cyclic Antimicrobial Peptide from <i>Bacillus subtilis</i> with Unusual Sulfur to α-Carbon Cross-Links:  Formation and Reduction of α-Thio-α-Amino Acid Derivatives<sup>,</sup>

2004· article· en· W2071127741 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueBiochemistry · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineAgricultural and Biological Sciences
ThématiqueProbiotics and Fermented Foods
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChemistryStereochemistryPeptideAmino acidBacillus subtilisThio-HydrolysisTetrapeptideHeteronuclear moleculeAmideNuclear magnetic resonance spectroscopyOrganic chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The complete primary and three-dimensional solution structures of subtilosin A (1), a bacteriocin from Bacillus subtilis, were determined by multidimensional NMR studies on peptide produced using isotopically labeled [(13)C,(15)N]medium derived from Anabaena sp. grown on sodium [(13)C]bicarbonate and [(15)N]nitrate. Additional samples of 1 were also generated by separate incorporations of [U-(13)C,(15)N]-L-phenylalanine and [U-(13)C,(15)N]-L-threonine using otherwise unlabeled media. The results demonstrate that in addition to having a cyclized peptide backbone (amide between N and C termini), three cross-links are formed between the sulfurs of Cys13, Cys7, and Cys4 and the alpha-positions of Phe22, Thr28, and Phe31, respectively. The stereochemistry of all residues in 1 except for the three modified ones was confirmed to be L by complete desulfurization with nickel boride, acid hydrolysis to the constituent amino acids, and conversion of these to the corresponding pentafluoropropanamide isopropyl esters for chiral GC MS analysis. The stereochemistry at the modified residues was determined by subjecting each of the eight possible stereoisomers of 1 to eight rounds of ARIA structure calculations, starting with the same NMR peak files and assignments. The stereoisomer with the l stereochemistry at Phe22 (alpha-R) and d stereochemistry at Thr28 (alpha-S) and Phe31 (alpha-S) (LDD isomer) fit the NMR data, giving the lowest energy family of structures with the best rmsd. Thus, biochemical formation of the unusual thio links proceeds with net retention of configuration at Phe22, and inversion at Thr28 and Phe31. Model amino acid derivatives bearing a sulfide moiety at the alpha-carbon were synthesized by reaction of the corresponding alpha-alkoxy compounds with benzyl thiol and SnCl(4). Separation of their pure stereoisomers and desulfurization with nickel boride demonstrated that the reduction of such compounds proceeds with epimerization, in contrast to the previously reported retention of stereochemistry for analogous reaction of steroidal sulfides. However, desulfurization of subtilosin A to cyclic peptide 14, which is inactive as an antimicrobial agent, occurs with inversion of stereochemistry at the alpha-carbons of Phe22 and Thr28 and with 4:1 retention at Phe31. This indicates that the desulfurization reaction proceeds via an N-acyl imine and that the structure of the surrounding peptide controls the geometry of reduction. Posttranslational linkage of a thiol to the alpha-carbon of an amino acid residue is unprecedented in ribosomally synthesized peptides or proteins, and very rare in secondary metabolites. Subtilosin A (1) represents a new class of bacteriocins.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,017
Score d'incertitude au seuil0,382

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,204
Écart entre enseignants0,196 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle