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Enregistrement W2073394972 · doi:10.1097/00000542-200109000-00009

North American Malignant Hyperthermia Population

2001· article· en· W2073394972 sur OpenAlexaboutno aff
Nyamkhishig Sambuughin, Yoshitatsu Sei, Kathleen L. Gallagher, Hadley Wyre, Daniel H. Madsen, Thomas E. Nelson, Jeffrey E. Fletcher, Henry Rosenberg, Sheila M. Muldoon

Notice bibliographique

RevueAnesthesiology · 2001
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueIon channel regulation and function
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesUniformed Services University of the Health Sciences
Mots-clésRYR1Malignant hyperthermiaGeneticsSkeletal muscleRyanodine receptorMedicineGenotypeRestriction fragment length polymorphismCompound heterozygosityPopulationGeneExonMolecular biologyMutationBiologyPathologyInternal medicineReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Malignant hyperthermia (MH) is a disorder of skeletal muscle manifested as a life-threatening hypermetabolic crisis in susceptible individuals after exposure to inhalational anesthetics and depolarizing muscle relaxants. Mutations in the gene encoding the skeletal muscle ryanodine receptor (RYR1) are considered a common cause of the disorder, and, to date, more than 20 RYR1 mutations have been reported in European and Canadian families. Some studies suggest that differences may exist in the frequencies and distribution of mutations in the RYR1 gene between European and North American MH families the frequency and distribution of mutations in the RYR1 gene. METHODS: Skeletal muscle samples from 73 unrelated individuals diagnosed as MH susceptible according to the North American MH caffeine-halothane contracture test were studied. Genomic DNA of MH-susceptible patients was investigated by polymerase chain reaction-based restriction fragment length polymorphism, single-strand conformation polymorphism, and sequencing analysis. The majority of known RYR1 mutations were analyzed using the restriction fragment length polymorphism method, whereas new mutations were searched by single-strand conformation polymorphism in exons 12, 15, 39, 40, 44, 45, and 46 of the gene. RESULTS: Seven known RYR1 mutations (Arg163Cys, Gly248Arg, Arg614Cys, Val2168Met, Thr2206Met, Gly2434Arg, and Arg2454His) were detected at frequencies of 2.7, 1.4, 1.4, 1.4, 1.4, 5.5, and 4.1%, respectively. In addition, three novel amino acid substitutions (Val2214Ile, Ala2367Thr, and Asp2431Asn) were detected at frequency of 1.4% each. These 10 mutations account for 21.9% of the North American MH-susceptible population. CONCLUSION: Three novel candidate mutations in the RYR1 gene were identified in these MH patients. The frequency and distribution of RYR1 mutations observed in this North American MH population was markedly different from that previously identified in Europe. Larger-scale studies are necessary to clarify the type and frequency of mutations in RYR1 associated with MH in North American families.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,097
Score d'incertitude au seuil0,323

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,232
Écart entre enseignants0,220 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations57
Publié2001
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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