Proliferation of Pulmonary Interstitial Fibroblasts Is Mediated by Transforming Growth Factor-β1-induced Release of Extracellular Fibroblast Growth Factor-2 and Phosphorylation of p38 MAPK and JNK
Notice bibliographique
Résumé
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF; a progressive lung disease) is characterized by parenchymal remodeling with enlarged air spaces called honeycomb cysts and palisades of fibroblasts called fibroblast foci. In IPF, lung epithelial cells covering honeycomb cysts and fibroblast foci aberrantly express the active conformation of the potent fibrogenic cytokine transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1). Using explanted rat lung slices, we transfected alveolar epithelial cells with the retrovirus pMX containing a site-directed mutation in which Cys223 and Cys225 were substituted with serines, resulting in release of biologically active TGF-beta1 and fibroblast proliferation and remodeling that resembled IPF. Fibroblasts obtained from transfected explants and in culture for 6 weeks incorporated 6.59 +/- 1.55-fold more [3H]thymidine compared with control fibroblasts without transfection or fibroblasts obtained from transfected explants cultured with antibody to fibroblast growth factor-2 (FGF-2). Primary lung fibroblasts obtained from normal rat lungs cultured with TGF-beta1 expressed increased levels of phosphorylated p38 MAPK and JNK, but not ERK1/2. The presence of TGF-beta1 caused an immediate release of extracellular FGF-2 from primary pulmonary fibroblasts; and in the presence of anti-FGF-2 antibody, phosphorylated p38 MAPK and JNK were abrogated. TGF-beta inhibits cell proliferation by suppression of c-Myc and induction of p15INK46, p21CIP1, or p27KIP. Fibroblasts cultured with TGF-beta1 showed no regulation of c-Myc or induction of p15INK46, p21CIP1,or p27KIP. These findings suggest that pulmonary fibroblasts may not respond to the anti-proliferative effects of TGF-beta1, but proliferate in response to TGF-beta1 indirectly by the release of FGF-2, which induces phosphorylation of p38 MAPK and JNK.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».